Wissenswertes über die Lewy-Körper-Demenz für unsere Lieben

Es ist kaum zu glauben, dass ich vor einigen Jahren noch nie etwas von Lewy-Körper-Demenz gehört hatte. Sie ist nach Alzheimer die zweithäufigste Ursache für Demenz. Obwohl ich viele Jahre als Krankenschwester gearbeitet habe, bin ich kein einziges Mal auf diese Diagnose gestoßen.

Meiner Meinung nach ist es sehr wichtig, die richtige Diagnose für Ihre Lieben zu erhalten. Es gibt viele Gemeinsamkeiten zwischen den verschiedenen Demenzarten, aber auch viele Unterschiede. Niemand würde Streppokokken-Angina und Mandelentzündung in dieselbe Kategorie stecken, obwohl die Symptome recht ähnlich sein können. Das liegt daran, dass die Behandlungspläne völlig unterschiedlich sind. Genauso verhält es sich mit der Lewy-Körper-Demenz. Bestimmte Medikamente, die Alzheimer-Patienten helfen, können für Menschen mit Lewy-Körper-Demenz tatsächlich schädlich sein.

LBD kann auf zwei Arten auftreten. Sie kann mit körperlichen Anzeichen wie Zittern und anderen Parkinson-ähnlichen Symptomen beginnen oder mit Verwirrung und/oder Vergesslichkeit. LBD wird oft mit Parkinson verwechselt, da es häufig ähnliche körperliche Einschränkungen und Symptome gibt.

Ein frühes Anzeichen für LBD ist das Ausleben von Träumen. (Natürlich bekommt nicht jeder, der das tut, auch LBD.) Im Schlaf sprechen und singen Menschen möglicherweise oder machen Handbewegungen, die manchmal zuckend sind, während sie ihre Träume ausleben. Manchmal wird der Ehepartner oder die Ehepartnerin durch eine heftige Bewegung während dieser Träume unabsichtlich verletzt.

Menschen mit LBD können eine Übertreibung ihrer selbst werden. Damit meine ich, dass eine ängstliche Person noch ängstlicher wird und eine furchtsame Person paranoid werden kann. Es gibt verschiedene Medikamente, um diese schwierigen Symptome zu lindern.

Der kleinste gemeinsame Nenner bei vielen Krankheiten, die unser Gehirn betreffen, ist das Bedürfnis, bedingungslos geliebt zu werden. Selbst im fortgeschrittenen Stadium von LBD ist man in der Lage, Liebe, Demütigung und Wut zu spüren. Oft werten Menschen unbewusst Personen herab und beschämen sie, die unter einer Form von Demenz leiden. Oft sehen die Betroffenen körperlich gut aus, aber sie verarbeiten Dinge viel langsamer. Das bedeutet nicht, dass sie nicht merken, wenn andere ungeduldig sind oder – im Gegenteil – fürsorglich und geduldig. Es gibt viele lichte Momente, selbst wenn die Krankheit fortgeschritten ist. Menschen mit LBD sind sich oft ihrer Umgebung bewusst, selbst wenn sie ihre Gefühle nicht mehr in Worte fassen können.

Niemand weiß wirklich, wenn er jemanden mit Demenz ansieht, wie viel diese Person versteht, selbst wenn man denkt, sie sei so „ganz woanders“. Niemand sollte jemals direkt vor einer Person über sie sprechen, als ob sie nicht existieren würde.

Im Jahr 2006 habe ich gemerkt, dass es meinem Mann nicht gut ging. Obwohl ich mehrere Ärzte aufsuchte, dauerte es zwei Jahre, bis ich die richtige Diagnose erhielt.

Es dauerte zwei Jahre, bis mir klar wurde, dass ich einen Arzt aufsuchen musste, der auf Erkrankungen des Gehirns spezialisiert ist. Ich fand einen Arzt, der mir zuhörte, und nach einer Vielzahl von Tests konnte er mir eine Diagnose stellen. Der Arzt erklärte, dass es selbst mit einer Diagnose immer noch eine Fehlerquote von 5 Prozent gibt.

Es ist wichtig zu beachten, dass bestimmte Medikamente, die normalerweise zur Beruhigung eines Patienten eingesetzt werden, eine paradoxe Wirkung haben können (was bedeutet, dass sie genau das Gegenteil bewirken).

Bei meinem Mann wurde anfangs fälschlicherweise eine Anfallsleiden diagnostiziert. Das sagte mir, dass das EEG von jemandem mit LBD offenbar das EEG einer Person mit einer Epilepsie-Erkrankung imitieren kann. Obwohl Menschen mit LBD in seltenen Fällen Anfälle haben können, ist das keineswegs dasselbe wie bei einer Person mit der Diagnose Epilepsie. Krampfanfälle können ein Symptom der Krankheit sein, aber sie sind gewiss nicht die Ursache der Demenz.

Aus all den vorgenannten Gründen und vielen weiteren ist es wichtig, dass sich Menschen über LBD informieren. Wir müssen alle lernen, wie wir auf die bestmögliche und würdevollste Weise mit jemandem leben können, der LBD hat.

Während Forscher daran arbeiten, ein Heilmittel zu finden, dürfen wir die Gegenwart nicht aus den Augen verlieren und müssen lernen, wie wir unseren Lieben die bestmöglichen Jahre beim Leben mit dieser Krankheit bereiten können.

Mitwirkende: Hennie Friedman (aktive Pflegeperson und examinierte Pflegekraft)