Tìm hiểu về Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy cho những người thân yêu của chúng ta

Thật khó tin rằng vài năm trước tôi chưa từng nghe nói về Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy. Đây là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây ra chứng sa sút trí tuệ sau bệnh Alzheimer. Mặc dù tôi đã làm việc nhiều năm với tư cách là một y tá đã đăng ký (RN), nhưng tôi chưa từng bắt gặp chẩn đoán này một lần nào.

Theo tôi, việc chẩn đoán đúng bệnh cho người thân của bạn là vô cùng quan trọng. Có rất nhiều điểm tương đồng giữa các dạng sa sút trí tuệ khác nhau, nhưng cũng có rất nhiều điểm khác biệt. Sẽ không ai gom bệnh viêm họng do liên cầu khuẩn và bệnh viêm amidan vào cùng một loại mặc dù các triệu chứng có thể khá giống nhau. Đó là vì các phác đồ điều trị hoàn toàn khác nhau. Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy cũng vậy. Một số loại thuốc hữu ích cho bệnh nhân Alzheimer thực ra có thể gây hại cho những người mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy.

LBD có thể xuất hiện theo hai cách. Bệnh có thể bắt đầu bằng các dấu hiệu thể chất như run và các triệu chứng giống bệnh Parkinson, hoặc có thể bắt đầu bằng tình trạng lú lẫn và/hoặc hay quên. LBD thường bị nhầm lẫn với bệnh Parkinson vì thường có các giới hạn và triệu chứng thể chất tương tự.

Một dấu hiệu sớm của LBD là việc diễn tả lại giấc mơ (hành động theo giấc mơ). (Tất nhiên không phải ai có biểu hiện đó cũng sẽ mắc LBD). Khi ngủ, mọi người có thể nói, hát và cử động tay, đôi khi là những chuyển động giật cục khi họ diễn tả lại giấc mơ của mình. Đôi khi người bạn đời có thể bị thương ngoài ý muốn do một cử động mạnh trong những giấc mơ này.

Những người mắc LBD có thể trở nên phóng đại hơn so với con người thật của họ. Ý tôi là một người vốn lo âu sẽ trở nên lo âu hơn, và một người hay sợ hãi có thể trở nên hoang tưởng. Có nhiều loại thuốc khác nhau giúp làm giảm các triệu chứng khó khăn này.

Mẫu số chung của nhiều căn bệnh ảnh hưởng đến bộ não của chúng ta là nhu cầu được yêu thương vô điều kiện. Ngay cả ở giai đoạn tiến triển của LBD, người bệnh vẫn có thể cảm nhận được tình yêu, sự bẽ bàng, sự tức giận. Nhiều khi mọi người vô tình coi thường và làm nhục những người đang mắc một dạng sa sút trí tuệ nào đó. Thường thì trông họ có vẻ khỏe mạnh về thể chất nhưng lại chậm tiếp nhận mọi việc hơn rất nhiều. Điều đó không có nghĩa là họ không nhận ra khi người khác thiếu kiên nhẫn và hoặc ngược lại, quan tâm và kiên nhẫn. Có rất nhiều giai đoạn tỉnh táo ngay cả khi bệnh đã tiến triển. Những người mắc LBD thường nhận thức được môi trường xung quanh ngay cả khi họ không còn có thể diễn ạt cảm xúc của mình bằng lời nói.

Không ai thực sự biết được bằng cách nhìn vào một người bị sa sút trí tuệ rằng họ hiểu được bao nhiêu, ngay cả khi bạn nghĩ họ có vẻ rất “mất nhận thức”. Không ai nên bàn tán về một người ngay trước mặt họ cứ như thể họ không tồn tại vậy.

Vào năm 2006, tôi nhận ra chồng mình không khỏe. Mặc dù tôi đã đi khám nhiều bác sĩ, nhưng phải mất 2 năm tôi mới nhận được chẩn đoán chính xác.

Tôi đã mất 2 năm để nhận ra rằng mình phải gặp bác sĩ chuyên khoa về các bệnh ảnh hưởng đến não bộ. Tôi tìm được một bác sĩ chịu lắng nghe tôi và sau vô số các xét nghiệm, ông đã có thể đưa ra chẩn đoán cho tôi. Bác sĩ giải thích rằng ngay cả khi đã có chẩn đoán thì vẫn có 5 phần trăm biên độ sai số.

Điều quan trọng cần lưu ý là một số loại thuốc thường được dùng để trấn an bệnh nhân có thể mang lại tác dụng trái ngược (có nghĩa là nó tạo ra kết quả hoàn toàn ngược lại).

Ban đầu chồng tôi bị chẩn đoán nhầm là mắc chứng rối loạn co giật. Điều đó cho tôi biết rằng rõ ràng điện não đồ (EEG) của một người mắc LBD có thể giống với điện não đồ của một người mắc chứng rối loạn co giật. Mặc dù trong những trường hợp hiếm hoi, người mắc LBD có thể bị co giật, nhưng điều đó chắc chắn không giống với một người được chẩn đoán mắc bệnh động kinh. Co giật có thể là một triệu chứng của bệnh, nhưng chắc chắn nó không phải là nguyên nhân gây ra chứng sa sút trí tuệ.

Vì tất cả những lý do trên, và nhiều lý do khác nữa, điều quan trọng là mọi người phải tìm hiểu về LBD. Tất cả chúng ta đều cần học cách chung sống với một người mắc LBD theo cách tôn nghiêm nhất có thể.

Khi các nhà nghiên cứu đang nỗ lực tìm ra phương pháp chữa trị, chúng ta không được quên đi hiện tại, và chúng ta phải học cách làm sao để mang lại cho những người thân yêu của mình những năm tháng tuyệt vời nhất có thể khi sống chung với căn bệnh này.

Người đóng góp: Hennie Friedman (người chăm sóc hiện tại và y tá đã đăng ký - RN)