अवर्गीकृत
Benefits of Art & Sensory Therapy
आर्ट थेरेपी और सेंसरी स्टिमुलेशन Lewy Body Dementia समुदाय में अपनी क्षमताओं के कारण तेजी से लोकप्रियता हासिल कर रहे हैं…
यह विश्वास करना कठिन है कि कुछ साल पहले मैंने Lewy Body Dementia के बारे में कभी नहीं सुना था। अल्जाइमर के बाद यह डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम कारण है। हालांकि मैंने एक आरएन के रूप में कई वर्षों तक काम किया, लेकिन मैंने कभी भी इस निदान का सामना नहीं किया।
यह बहुत महत्वपूर्ण है, मेरी राय में, अपने प्रियजन के लिए सही निदान प्राप्त करना। डिमेंशिया के विभिन्न प्रकारों के बीच कई समानताएं हैं, लेकिन कई अंतर भी हैं। कोई भी गले के संक्रमण (स्ट्रेच थ्रोट) और टॉन्सिलिटिस को एक ही श्रेणी में रखना पसंद नहीं करेगा, भले ही लक्षण काफी समान हों। ऐसा इसलिए है क्योंकि उपचार योजनाएं काफी भिन्न होती हैं। Lewy Body Dementia के साथ भी ऐसा ही है। कुछ दवाएं जो अल्जाइमर के रोगियों के लिए सहायक होती हैं, वे वास्तव में Lewy Body Dementia वाले लोगों के लिए हानिकारक हो सकती हैं।
LBD दो तरीकों से आ सकता है। यह कंपकंपी (ट्रेमर्स) और पार्किंसंस जैसे अन्य शारीरिक लक्षणों जैसे शारीरिक संकेतों के साथ शुरू हो सकता है, या यह भ्रम और/या भूलने की बीमारी के साथ शुरू हो सकता है। LBD को अक्सर पार्किंसंस के साथ भ्रमित किया जाता है क्योंकि अक्सर समान शारीरिक सीमाएं और लक्षण होते हैं।
LBD का एक शुरुआती संकेत सपनों को अभिनय के रूप में करना है। (बेशक हर कोई जो ऐसा करता है उसे LBD नहीं होने वाला है) सोते समय लोग बात कर सकते हैं, गा सकते हैं और हाथ की गतियों का उपयोग कर सकते हैं जो कभी-कभी झटकेदार गंतियां होती हैं क्योंकि वे अपने सपनों को जीते हैं। कभी-कभी इन सपनों के दौरान एक मजबूत गति से अनजाने में पति या पत्नी को चोट लग सकती है।
LBD वाले लोग खुद का एक बढ़ा-चढ़ा रूप बन सकते हैं। इससे मेरा मतलब है कि एक चिंतित व्यक्ति अधिक चिंतित हो जाएगा, और एक डरा हुआ व्यक्ति पैरानॉयड (शंकालु) हो सकता है। इन कठिन लक्षणों से राहत पाने के लिए विभिन्न दवाएं हैं.
हमारे मस्तिष्क को प्रभावित करने वाली कई बीमारियों में एक आम बात बिना शर्त प्यार किए जाने की आवश्यकता है। LBD के उन्नत चरणों में भी व्यक्ति प्यार, अपमान, क्रोध महसूस करने में सक्षम होता है। अक्सर लोग अनजाने में डिमेंशिया के किसी न किसी रूप से पीड़ित लोगों को कम आंकते हैं और अपमानित करते हैं। अक्सर लोग शारीरिक रूप से अच्छे दिखते हैं लेकिन वे चीजों को प्रोसेस करने में बहुत धीमे होते हैं। इसका मतलब यह नहीं है कि वे यह नहीं पहचानते हैं कि अन्य लोग कब अधीर हैं और या इसके विपरीत, देखभाल करने वाले और धैर्यवान हैं। बीमारी के आगे बढ़ने पर भी स्पष्टता (ल्यूसिडनेस) की कई अवधि होती हैं। LBD वाले लोग अक्सर अपने परिवेश से अवगत होते हैं, तब भी जब वे अब अपनी भावनाओं को बोलकर व्यक्त नहीं कर सकते हैं।
डिमेंशिया से पीड़ित किसी व्यक्ति को देखकर कोई भी वास्तव में नहीं जानता है कि वे कितना समझते हैं, तब भी जब आपको लगता है कि वे बहुत अधिक "बाहर" (बेसुध) प्रतीत होते हैं। किसी को भी किसी व्यक्ति के ठीक सामने इस तरह से चर्चा नहीं करनी चाहिए जैसे कि वे मौजूद ही न हों।
2006 में मुझे एहसास हुआ कि मेरे पति ठीक नहीं थे। हालांकि मैंने कई डॉक्टरों को दिखाया, लेकिन मुझे उचित निदान मिलने में 2 साल लग गए।
मुझे यह महसूस करने में 2 साल लग गए कि मुझे किसी ऐसे डॉक्टर को दिखाना चाहिए जो मस्तिष्क को प्रभावित करने वाली बीमारियों के विशेषज्ञ हों। मुझे एक ऐसा डॉक्टर मिला जो मेरी बात सुनेगा और अनगिनत परीक्षणों के बाद, वह मुझे निदान देने में सक्षम था। डॉक्टर ने समझाया कि निदान के बाद भी त्रुटि के लिए अभी भी 5 प्रतिशत गुंजाइश रहती है।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कुछ दवाएं जो आमतौर पर रोगी को शांत करने के लिए उपयोग की जाती हैं, उनका विपरीत प्रभाव हो सकता है (इसका मतलब है कि यह बिल्कुल विपरीत करता है)।
शुरुआत में मेरे पति को दौरे की बीमारी (सीज़र डिसऑर्डर) के रूप में गलत निदान दिया गया था। इससे मुझे पता चला कि जाहिरा तौर पर LBD वाले किसी व्यक्ति का EEG दौरे की बीमारी वाले किसी व्यक्ति के EEG की नकल कर सकता है। हालांकि दुर्लभ अवसरों पर LBD वाले लोगों को दौरे पड़ सकते हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से मिर्गी का निदान करने वाले व्यक्ति के समान नहीं है। दौरे इस बीमारी का एक लक्षण हो सकते हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से डिमेंशिया का कारण नहीं है।
उपरोक्त सभी कारणों और कई अन्य कारणों से, लोगों के लिए LBD के बारे में जानना महत्वपूर्ण है। हम सबको यह सीखना होगा कि LBD से पीड़ित किसी व्यक्ति के साथ यथासंभव गरिमापूर्ण तरीके से कैसे जिया जाए।
जैसे-जैसे शोधकर्ता इस बीमारी का इलाज खोजने पर काम कर रहे हैं, हमें वर्तमान को नहीं भूलना चाहिए, और यह सीखना चाहिए कि इस बीमारी के साथ जीते हुए हम अपने प्रियजनों को कैसे बेहतरीन वर्ष दे सकते हैं।
योगदानकर्ता: हेनी फ्राइडमैन (वर्तमान देखभालकर्ता और आरएन)
