10 вещей, которые вам нужно знать о деменции с тельцами Леви (LBD)

Деменция с тельцами Леви — это прогрессирующая деменция, от которой страдают около 1,4 миллиона американцев и 11 миллионов человек по всему миру. Несмотря на то что это заболевание встречается относительно часто, миллионы людей никогда о нем не слышали. Многие из нас в Lewy Body Dementia Resource Center сталкивались с тем, что наши родные и близкие страдали от LBD, поэтому мы лично понимаем, насколько душераздирающей и запутанной может быть эта болезнь. Кроме того, это очень сложное заболевание, которое бывает трудно диагностировать. Вот несколько советов, которые следует знать тем, кто впервые столкнулся с уходом за больным или только начинает знакомство с LBD.

1. Согласно данным клиники Мэйо, LBD является вторым по распространенности типом прогрессирующей деменции после болезни Альцгеймера. LBD характеризуется наличием в головном мозге особого вида белковых отложений. Узнайте больше о LBD.

2. LBD обычно проявляется некоторыми из следующих признаков:
Симптомы болезни Паркинсона: шаркающая походка, мышечная скованность, «маскообразное» лицо, проблемы с равновесием. Когнитивные нарушения и проблемы с памятью. Зрительные галлюцинации, тревожность, депрессия и бред.

3. Помимо трех групп симптомов, которые мы уже рассмотрели, болезнь может проявляться внезапными изменениями когнитивных способностей и внимания, расстройством фазы быстрого сна (REM-сон) и чувствительностью к антипсихотическим препаратам. Подробнее о симптомах LBD.

4. Раннее вмешательство имеет решающее значение. У людей с LBD могут быть лучшие долгосрочные прогнозы, если заболевание диагностировано на ранней стадии. Как диагностируется LBD?

5. Вы не одиноки. Существует огромная сеть поддержки для людей с LBD, а также для их семей и тех, кто осуществляет уход. Мы основали LBDRC, чтобы повышать осведомленность, способствовать ранней диагностике и лечению, а также предоставлять надежную систему поддержки для сиделок и близких. В Нью-Йорке много ресурсов для тех, кто ухаживает за людьми с LBD. Вы также можете написать мне по электронной почте или связаться с нами напрямую. Мы сами ухаживали за своими родителями, супругами и членами семьи с LBD и понимаем, что вы чувствуете.

6. Общение — ключ к успеху. Несмотря на то что это может быть непросто, критически важно, чтобы сиделки научились удовлетворять эмоциональные и коммуникативные потребности человека с LBD. Это означает: всегда отвечать на вопросы (даже если это происходит в сотый раз!), давать возможность собеседнику высказаться, использовать позитивные формулировки, проявлять уважение и поддержку по отношению к их чувствам. Советы по общению и эмоциям для сиделок.

7. Установите распорядок дня. Люди с LBD чувствуют себя лучше, когда живут по графику; к тому же это значительно снижает стресс и облегчает ваши ежедневные обязанности по уходу. Составляя распорядок дня, обязательно закладывайте дополнительное время на приемы пищи, одевание и другие моменты личной гигиены. Прочитайте эти другие полезные советы по ежедневному уходу.

8. Нехватка знаний у медицинского персонала. Многие медицинские специалисты лишь недавно начали изучать LBD и узнавать о том, чем она отличается от болезней Паркинсона и Альцгеймера.

9. Многие симптомы LBD поддаются лечению. Хотя при назначении антипсихотических препаратов людям с LBD нужно быть крайне осторожными, другие проявления болезни можно корректировать с помощью лекарств, физических упражнений и различных видов терапии, например музыкальной терапии.

10. Информированность и адвокация находятся на начальном этапе. Такие организации, как наша, только начинают привлекать внимание к LBD, и это сложно, так как исследований по этому заболеванию очень мало. Благодаря дополнительным исследованиям мы смогли бы разработать инструменты для диагностики и лечения LBD, а также новые методы терапии для контроля состояния. Ваше пожертвование может помочь.