Lewy Body Dementia (LBD) के बारे में आपको जो 10 बातें पता होनी चाहिए

लेवी बॉडी डिमेंशिया एक प्रोग्रेसिव डिमेंशिया है जो दुनिया भर में लगभग 14 लाख अमेरिकियों और 1.1 करोड़ लोगों को प्रभावित करता है। भले ही यह आम है, लेकिन लाखों लोगों ने इसके बारे में कभी नहीं सुना है। Lewy Body Dementia Resource Center में हम में से कई लोगों के परिवार के सदस्य और अन्य प्रियजन LBD से पीड़ित रहे हैं, इसलिए हम व्यक्तिगत रूप से समझते हैं कि यह बीमारी कितनी दिल दहला देने वाली और भ्रमित करने वाली हो सकती है। इन सबके ऊपर, यह एक बहुत ही जटिल बीमारी है और इसका निदान करना कठिन हो सकता है। यहाँ कुछ सुझाव दिए गए हैं जो पहली बार देखभाल करने वाले (केयरगार्ड) या LBD से नए जुड़े व्यक्ति को पता होने चाहिए।

1. मेयो क्लिनिक के अनुसार, अल्जाइमर रोग के बाद LBD प्रोग्रेसिव डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम प्रकार है। LBD की पहचान मस्तिष्क में एक प्रकार के प्रोटीन जमा (डिपॉजिट) की उपस्थिति से होती है। LBD के बारे में अधिक जानें।

2. LBD में आमतौर पर ये कुछ लक्षण दिखाई देते हैं:
पार्किंसंस रोग के लक्षण – घसीट कर चलना, मांसपेशियों में जकड़न, एकटक देखना, संतुलन की समस्या; मानसिक और स्मृति संबंधी लक्षण; दृश्य मतिभ्रम (विजुअल हेलुसिनेशन), चिंता, अवसाद और भ्रम।

3. जिन तीन पहलुओं पर हमने पहले ही चर्चा की है, उनके अलावा, लक्षणों में मानसिक क्षमता और ध्यान में अचानक बदलाव, आरईएम स्लीप डिसऑर्डर और एंटीसाइकोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता शामिल हो सकती है। LBD के लक्षणों के बारे में अधिक पढ़ें।

4. शुरुआती हस्तक्षेप बहुत जरूरी है। यदि बीमारी का निदान जल्दी हो जाए, तो LBD से पीड़ित लोगों के परिणाम लंबे समय में बेहतर हो सकते हैं। LBD का निदान कैसे किया जाता है?

5. आप अकेले नहीं हैं। LBD से पीड़ित लोगों, उनके परिवारों और देखभाल करने वालों के लिए सहायता का एक बहुत बड़ा नेटवर्क है। हमने जागरूकता बढ़ाने, शुरुआती निदान और हस्तक्षेप को बढ़ावा देने, तथा देखभाल करने والوں और प्रियजनों के लिए एक मजबूत सहायता प्रणाली प्रदान करने के लिए LBDRC की स्थापना की। न्यू यॉर्क में LBD देखभाल करने वालों के लिए कई संसाधन हैं। आप मुझे ईमेल भी कर सकते हैं या सीधे हमसे संपर्क कर सकते हैं। हमने LBD से पीड़ित अपने माता-पिता, जीवनसाथियों और परिवार के सदस्यों की देखभाल की है और हम समझते हैं कि आप कैसा महसूस कर रहे हैं।

6. बातचीत बहुत जरूरी है। भले ही यह चुनौतीपूर्ण हो सकता है, लेकिन यह अत्यंत महत्वपूर्ण है कि देखभाल करने वाले LBD से पीड़ित व्यक्ति की भावनात्मक और संवाद संबंधी जरूरतों को पूरा करना सीखें। इसका मतलब है कि हमेशा सवालों के जवाब देना (भले ही यह 100वीं बार हो!), बारी-बारी से बोलना, सकारात्मक भाषा का उपयोग करना और उनकी भावनाओं के प्रति सम्मानजनक और सहायक होना। देखभाल करने वालों के लिए भावना और संवाद के सुझाव।

7. दैनिक दिनचर्या स्थापित करें। LBD से पीड़ित लोग तब सबसे अच्छा महसूस करते हैं जब उनकी एक दैनिक दिनचर्या होती है, साथ ही इससे आपकी दैनिक देखभाल की आवश्यकताओं का तनाव और काम भी काफी कम हो जाता है। दैनिक योजना बनाते समय, भोजन, कपड़े पहनने और आत्म-देखभाल के अन्य पहलुओं के लिए अतिरिक्त समय देना सुनिश्चित करें। देखभाल करने वालों के लिए रोजमर्रा की देखभाल के ये अन्य बेहतरीन सुझाव पढ़ें।

8. स्वास्थ्य कर्मियों के पास ज्ञान की कमी है। कई चिकित्सा पेशेवर हाल ही में LBD के बारे में और यह पार्किंसंस और अल्जाइमर से कैसे अलग है, इसके बारे में सीखना शुरू कर चुके हैं।

9. LBD के कई लक्षणों का इलाज किया जा सकता है। हालाँकि आपको LBD से पीड़ित लोगों को एंटीसाइकोटिक दवाएँ देते समय बहुत सावधान रहना होगा, लेकिन इस बीमारी के अन्य पहलुओं का इलाज दवा, व्यायाम और विभिन्न therapies (चिकित्सा), जैसे कि म्यूजिक थेरेपी, से किया जा सकता है।

10. जागरूकता और वकालत अभी शुरुआती दौर में हैं। हमारे जैसी संस्थाएं LBD के बारे में जागरूकता बढ़ाने के शुरुआती चरणों में हैं, और यह मुश्किल है क्योंकि इस बीमारी पर बहुत कम शोध हुआ है। अधिक शोध के साथ, हम LBD के निदान और उपचार में मदद करने के लिए उपकरण विकसित कर सकते हैं, साथ ही इसे प्रबंधित करने के लिए नई疗पियाँ भी। आपका दान मदद कर सकता है।