غير مصنف
الدكتورة جيسيكا زويرلينج، دكتور في الطب، ماجستير في العلوم
يشرفنا انضمام الدكتورة جيسيكا زويرلينج إلى مجلس إدارتنا والمجلس الاستشاري الطبي. الدكتورة…
خرف أجسام ليوي هو خرف متفاقم يصيب حوالي ١.٤ مليون أمريكي و١١ مليون شخص حول العالم. وعلى الرغم من أنه شائع نسبياً، إلا أن ملايين الأشخاص لم يسمعوا به من قبل. لقد عانى الكثير منا في Lewy Body Dementia Resource Center من فقدان أفراد من عائلتنا وأحبائنا بسبب LBD، لذلك نحن نفهم شخصياً مدى إيلام هذا المرض ومدى الحيرة التي قد يسببها. وفوق كل ذلك، إنه مرض معقد للغاية وقد يكون تشخيصه صعباً. إليك بعض النصائح التي يجب أن يعرفها مقدم الرعاية لأول مرة أو أي شخص جديد على التعامل مع LBD.
١. يُعد LBD ثاني أكثر أنواع الخرف المتفاقم شيوعاً بعد مرض ألزهايمر وفقاً لـ Mayo Clinic. يتميز LBD بوجود نوع من ترسبات البروتين في الدماغ. تعرف على المزيد حول LBD.
٢. عادة ما يظهر LBD مع عدد من هذه الجوانب:
أعراض مرض باركنسون - مشية متثاقلة، وتيبس في العضلات، ونظرة خاوية، ومشاكل في التوازن، وأعراض معرفية وذاكرة، وهلوسة بصرية، وقلق، واكتئاب، وأوهام.
٣. بالإضافة إلى الجوانب الثلاثة التي غطيناها بالفعل، قد تشمل الأعراض تغيرات مفاجئة في القدرة المعرفية والانتباه، واضطراب سلوك النوم في مرحلة حركة العين السريعة (REM)، والحساسية تجاه الأدوية المضادة للذهان. اقرأ المزيد حول أعراض LBD.
٤. التدخل المبكر هو المفتاح. قد يحصل الأشخاص المصابون بـ LBD على نتائج أفضل على المدى الطويل إذا تم تشخيص المرض مبكراً. كيف يتم تشخيص LBD؟
٥. أنت لست وحدك. هناك شبكة دعم ضخمة للأشخاص المصابين بـ LBD وعائلاتهم ومقدمي الرعاية لهم. لقد أسسنا LBDRC لزيادة الوعي، وتشجيع التشخيص والتدخل المبكر، وتوفير نظام دعم قوي لمقدمي الرعاية والأحباء. نيويورك لديها العديد من الموارد لمقدمي رعاية مرضى LBD. يمكنك أيضاً مراسلتي عبر البريد الإلكتروني أو الاتصال بنا مباشرة. لقد قمنا برعاية والدينا وأزواجنا وأفراد عائلتنا المصابين بـ LBD ونفهم ما تشعر به.
٦. التواصل هو المفتاح. على الرغم من أن الأمر قد يكون صعباً، فمن الضروري أن يتعلم مقدمو الرعاية تلبية الاحتياجات العاطفية واحتياجات التواصل للشخص المصاب بـ LBD. هذا يعني الإجابة دائماً على الأسئلة (حتى لو كانت للمرة المائة!)، وتبادل الأدوار في الحديث، واستخدام لغة إيجابية، وأن تكون محترماً وداعماً لمشاعرهم. نصائح حول العواطف والتواصل لمقدمي الرعاية.
٧. ضع روتيناً يومياً. يحقق الأشخاص المصابون بـ LBD أفضل النتائج عندما يكون لديهم روتين يومي، بالإضافة إلى أن ذلك يقلل الكثير من الضغوط والأعباء من متطلبات رعايتك اليومية. عند وضع خطة يومية، تأكد من تخصيص وقت إضافي للوجبات، وارتداء الملابس، وجوانب الرعاية الذاتية الأخرى. اقرأ هذه النصائح الرائعة الأخرى للرعاية اليومية لمقدمي الرعاية.
٨. تفتقر الكوادر الطبية للمعرفة. بدأ العديد من المتخصصين الطبيين مؤخراً فقط في التعرف على LBD وكيف يختلف عن مرضي باركنسون وألزهايمر.
٩. يمكن علاج العديد من أعراض LBD. على الرغم من أنه يجب عليك توخي الحذر الشديد عند إعطاء الأدوية المضادة للذهان للمصابين بـ LBD، إلا أن جوانب أخرى من المرض يمكن علاجها بالأدوية والتمارين الرياضية وعلاجات متنوعة، مثل العلاج بالموسيقى.
١٠. الوعي والمناصرة لا يزالان في بداياتهما. المنظمات مثل منظمتنا في مراحلها الأولى لزيادة الوعي حول LBD، والأمر صعب لأن هناك القليل جداً من الأبحاث حول هذا المرض. مع المزيد من الأبحاث، يمكننا تطوير أدوات للمساعدة في تشخيص وعلاج LBD، بالإضافة إلى علاجات جديدة للسيطرة عليه. تبرعك يمكن أن يساعد.
