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10 Dinge, die Sie über Lewy-Körper-Demenz (LBD) wissen sollten
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10 Dinge, die Sie über Lewy-Körper-Demenz (LBD) wissen sollten

3 Min. Lesezeit Norma Loeb

Lewy-Körper-Demenz ist eine progressive Demenz, von der etwa 1,4 Millionen Amerikaner und 11 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Obwohl sie relativ häufig ist, haben Millionen von Menschen noch nie von ihr gehört. Viele von uns im Lewy Body Dementia Resource Center hatten Familienmitglieder und andere geliebte Menschen, die an LBD litten, weshalb wir aus eigener Erfahrung wissen, wie herzzerreißend und verwirrend diese Krankheit sein kann. Zu allem Überfluss ist sie eine sehr komplizierte Krankheit und kann schwer zu diagnostizieren sein. Hier sind einige Tipps, die eine Pflegeperson, die zum ersten Mal pflegt, oder jemand, der neu im Thema LBD ist, wissen sollte.

1. LBD ist laut der Mayo Clinic nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste Form der progressiven Demenz. LBD ist durch das Vorhandensein einer bestimmten Art von Eiweißablagerung im Gehirn gekennzeichnet. Erfahren Sie mehr über LBD.

2. LBD tritt typischerweise mit einigen dieser Aspekte auf:
Symptome der Parkinson-Krankheit – schlurfender Gang, Muskelsteifheit, leerer Blick, Gleichgewichtsprobleme. Kognitive und Gedächtnissymptome. Visuelle Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen und Wahnvorstellungen.

3. Zusätzlich zu den drei Erscheinungsformen, die wir bereits besprochen haben, können die Symptome plötzliche Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten und der Aufmerksamkeit, REM-Schlafverhaltenstörung und Empfindlichkeit gegenüber antipsychotischen Medikamenten umfassen. Lesen Sie mehr über LBD-Symptome.

4. Ein frühes Eingreifen ist der Schlüssel. Menschen mit LBD haben möglicherweise bessere langfristige Aussichten, wenn die Krankheit früh diagnostiziert wird. Wie wird LBD diagnostiziert?

5. Sie sind nicht allein. Es gibt ein riesiges Unterstützungsnetzwerk für Menschen mit LBD sowie deren Familien und Pflegepersonen. Wir haben das LBDRC gegründet, um das Bewusstsein zu schärfen, frühe Diagnosen und Interventionen zu fördern und ein starkes Unterstützungssystem für Pflegepersonen und Angehörige bereitzustellen. New York bietet viele Ressourcen für LBD-Pflegepersonen. Sie können mir auch eine E-Mail schreiben oder uns direkt kontaktieren. Wir haben unsere Eltern, Ehepartner und Familienmitglieder mit LBD gepflegt und verstehen, wie Sie sich fühlen.

6. Kommunikation ist der Schlüssel. Auch wenn es eine Herausforderung sein kann, ist es entscheidend, dass Pflegepersonen lernen, auf die emotionalen und kommunikativen Bedürfnisse einer Person mit LBD einzugehen. Das bedeutet, immer Fragen zu beantworten (selbst wenn es zum 100. Mal ist!), sich beim Sprechen abzuwechseln, eine positive Sprache zu verwenden und ihren Emotionen gegenüber respektvoll und unterstützend zu sein. Tipps zu Emotionen und Kommunikation für Pflegepersonen.

7. Sorgen Sie für eine tägliche Routine. Menschen mit LBD geht es am besten, wenn sie eine tägliche Routine haben, und außerdem nimmt es Ihnen viel Stress und Arbeit bei Ihren täglichen Pflegeanforderungen ab. Achten Sie beim Erstellen eines Tagesplans darauf, zusätzliche Zeit für Mahlzeiten, das Ankleiden und andere Aspekte der Selbstfürsorge einzuplanen. Lesen Sie diese anderen großartigen Tipps für die tägliche Pflege für Pflegepersonen.

8. Das Wissen des medizinischen Personals ist unzureichend. Viele medizinische Fachkräfte haben erst vor Kurzem begonnen, sich über LBD und die Unterschiede zu Parkinson und Alzheimer zu informieren.

9. Viele Symptome von LBD können behandelt werden. Obwohl Sie bei der Verabreichung von antipsychotischen Medikamenten an Menschen mit LBD sehr vorsichtig sein müssen, können andere Aspekte der Krankheit mit Medikamenten, Bewegung und verschiedenen Therapien wie der Musiktherapie behandelt werden.

10. Aufklärung und Unterstützung stehen noch am Anfang. Organisationen wie unsere befinden sich in einer frühen Phase der Sensibilisierung für LBD, was schwierig ist, da es nur sehr wenige Forschungen zu dieser Krankheit gibt. Mit mehr Forschung könnten wir Hilfsmittel zur Diagnose und Behandlung von LBD sowie neue Therapien zu ihrer Bewältigung entwickeln. Ihre Spende kann helfen.

Norma Loeb
Verfasst von Norma Loeb

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