📞 Yardım Hattı: 516-218-2026 veya 833-LBD-LINE | Yılın 365 günü hizmetinizde | Misyonumuzu destekleyin →
📞 Yardım Hattı: 516-218-2026 veya 833-LBD-LINE
Haftanın 7 günü, günde 12 saat hizmetinizde
Lewy Cisimcikli Demansı (LBD) Hakkında Bilmeniz Gereken 10 Şey
Kategorize edilmemiş

Lewy Cisimcikli Demansı (LBD) Hakkında Bilmeniz Gereken 10 Şey

3 dk okuma Norma Loeb

Lewy Cisimcikli Demans, dünya çapında yaklaşık 11 milyon, Amerika'da ise 1,4 milyon insanı etkileyen ilerleyici bir demanstır. Nispeten yaygın olmasına rağmen, milyonlarca insan bunu hiç duymamıştır. Lewy Body Dementia Resource Center'daki birçoğumuzun LBD'den muzdarip aile üyeleri ve sevdiği insanlar olmuştur, bu yüzden bu hastalığın ne kadar üzücü ve kafa karıştırıcı olabileceğini kişisel olarak anlıyoruz. Tüm bunların yanı sıra, oldukça karmaşık bir hastalık olduğu için teşhis edilmesi de zor olabilir. İşte ilk kez bakım veren birinin veya LBD ile yeni tanışan birinin bilmesi gereken bazı ipuçları.

1. Mayo Clinic'e göre LBD, Alzheimer hastalığından sonra en yaygın görülen ikinci ilerleyici demans türüdür. LBD, beyinde bir tür protein birikintisinin varlığı ile karakterizedir. LBD hakkında daha fazla bilgi edinin.

2. LBD genellikle şu özelliklerin birkaçıyla ortaya çıkar:
Parkinson hastalığı belirtileri – sürükleyerek yürüme, kas sertliği, donuk bakış, denge sorunları; Bilişsel ve hafıza sorunları; Görsel halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon ve sanrılar.

3. Daha önce ele aldığımız üç sunuma ek olarak, belirtiler arasında bilişsel yetenek ve dikkatte ani değişiklikler, REM uykusu bozukluğu ve antipsikotik ilaçlara karşı hassasiyet yer alabilir. LBD belirtileri hakkında daha fazla bilgi edinin.

4. Erken müdahale çok önemlidir. LBD'li bireyler, hastalık erken teşhis edilirse daha iyi uzun vadeli sonuçlar alabilirler. LBD nasıl teşhis edilir?

5. Yalnız değilsiniz. LBD'li bireyler, aileleri ve bakım verenleri için çok geniş bir destek ağı bulunmaktadır. Farkındalık yaratmak, erken teşhis ve müdahaleyi teşvik etmek ve bakım verenler ile sevdikleriniz için güçlü bir destek sistemi sağlamak amacıyla LBDRC'yi kurduk. New York'ta LBD bakım verenleri için birçok kaynak bulunmaktadır. Ayrıca bana e-posta gönderebilir veya doğrudan bizimle iletişime geçebilirsiniz. Biz de anne babalarımıza, eşlerimize ve LBD'li aile üyelerimize baktık ve neler hissettiğinizi anlıyoruz.

6. İletişim anahtardır. Zorlayıcı olsa da, bakım verenlerin LBD'li bir kişinin duygusal ve iletişimsel ihtiyaçlarını karşılamayı öğrenmesi çok kritiktir. Bu; soruları her zaman yanıtlamak (100. kez bile olsa!), konuşurken sırayı beklemek, olumlu bir dil kullanmak ve duygularına karşı saygılı ve destekleyici olmak demektir. Bakım verenler için duygu ve iletişim ipuçları.

7. Günlük bir rutin oluşturun. LBD'li insanlar günlük bir rutine sahip olduklarında daha iyi hissederler, ayrıca bu durum günlük bakım gereksinimlerinizdeki stresin ve iş yükünün büyük bir kısmını alır. Günlük bir plan oluştururken yemek, giyinme ve diğer öz bakım süreçleri için fazladan zaman ayırdığınızdan emin olun. Bakım verenler için diğer harika günlük bakım ipuçlarını okuyun.

8. Sağlık çalışanlarının bilgisi eksiktir. Birçok tıp uzmanı, LBD'yi ve bunun Parkinson ve Alzheimer'dan nasıl farklı olduğunu öğrenmeye ancak yeni yeni başlamıştır.

9. LBD'nin birçok belirtisi tedavi edilebilir. LBD'li hastalara antipsikotik ilaçlar verirken çok dikkatli olmanız gerekse de, hastalığın diğer yönleri ilaç, egzersiz ve müzik terapisi gibi çeşitli terapilerle tedavi edilebilir.

10. Farkındalık ve savunuculuk henüz başlangıç aşamasındadır. Bizimki gibi kuruluşlar LBD konusunda farkındalık yaratmanın ilk aşamalarındadır ve bu zordur çünkü hastalık üzerine yapılan araştırmalar çok azdır. Daha fazla araştırma ile LBD'yi teşhis etmeye ve tedavi etmeye yardımcı olacak araçların yanı sıra hastalığı yönetmek için yeni terapiler geliştirebiliriz. Bağışınız yardımcı olabilir.

Norma Loeb
Yazan: Norma Loeb

Dilinizi seçin

Bu sayfa şu dillerde mevcuttur.