Geen categorie
Dagelijkse zorgtips voor mantelzorgers van mensen met Lewy body-dementie
Of u nu een beginnende of een ervaren mantelzorger bent, zorgen voor een dierbare met Lewy Body Dementia kan…
Lewy Body-dementie is een progressieve vorm van dementie die ongeveer 1,4 miljoen Amerikanen en 11 miljoen mensen wereldwijd treft. Hoewel het relatief vaak voorkomt, hebben miljoenen mensen er nog nooit van gehoord. Velen van ons bij het Lewy Body Dementia Resource Center hebben familieleden en andere dierbaren gehad die leden aan LBD, dus wij begrijpen persoonlijk hoe hartverscheurend en verwarrend deze ziekte kan zijn. Daarbij komt nog dat het een zeer ingewikkelde ziekte is die moeilijk te diagnosticeren kan zijn. Hier zijn enkele tips die een beginnende zorgverlener of iemand die nieuw is met LBD zou moeten weten.
1. LBD is volgens de Mayo Clinic de op één na meest voorkomende vorm van progressieve dementie na de ziekte van Alzheimer. LBD wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een bepaald type eiwitafzetting in de hersenen. Lees meer over LBD.
2. LBD presenteert zich meestal met een paar van deze aspecten:
Symptomen van de ziekte van Parkinson – slepende gang, spierstijfheid, wezenloze blik, evenwichtsproblemen, cognitieve en geheugenproblemen, visuele hallucinaties, angst, depressie en wanen.
3. Naast de drie presentaties die we al hebben besproken, kunnen de symptomen plotselinge veranderingen in cognitief vermogen en aandacht, REM-slaapstoornissen en gevoeligheid voor antipsychotica omvatten. Lees meer over LBD-symptomen.
4. Vroegtijdige interventie is cruciaal. Mensen met LBD kunnen betere resultaten op de lange termijn behalen als de ziekte vroeg wordt vastgesteld. Hoe wordt LBD gediagnosticeerd?
5. U staat er niet alleen voor. Er is een enorm ondersteuningsnetwerk voor mensen met LBD en hun families en zorgverleners. Wij hebben het LBDRC opgericht om het bewustzijn te vergroten, vroegtijdige diagnoses en interventie aan te moedigen en een sterk ondersteuningssysteem te bieden voor zorgverleners en naasten. New York heeft veel hulpmiddelen voor LBD-zorgverleners. U kunt mij ook e-mailen of direct contact met ons opnemen. Wij hebben zelf voor onze ouders, echtgenoten en familieleden met LBD gezorgd en begrijpen wat u doormaakt.
6. Communicatie is de sleutel. Hoewel het uitdagend kan zijn, is het van cruciaal belang dat zorgverleners leren tegemoet te komen aan de emotionele en communicatieve behoeften van een persoon met LBD. Dit betekent altijd vragen beantwoorden (ook al is het voor de 100e keer!), om beurten spreken, positief taalgebruik hanteren en respectvol en ondersteunend zijn naar hun emoties toe. Tips voor emotie en communicatie voor zorgverleners.
7. Zorg voor een dagelijkse routine. Mensen met LBD doen het best bij een dagelijkse routine; bovendien scheelt het u veel stress en werk bij uw dagelijkse zorgtaken. Zorg er bij het maken van een dagplanning voor dat u extra tijd inruimt voor maaltijden, aankleden en andere aspecten van zelfzorg. Lees deze andere geweldige dagelijkse zorgtips voor zorgverleners.
8. De kennis van zorgverleners schiet tekort. Veel medische professionals zijn pas onlangs begonnen met het leren over LBD en waarin deze ziekte verschilt van Parkinson en Alzheimer.
9. Veel symptomen van LBD kunnen worden behandeld. Hoewel u zeer voorzichtig moet zijn bij het toedienen van antipsychotica aan mensen met LBD, kunnen andere aspecten van de ziekte worden behandeld met medicatie, lichaamsbeweging en verschillende therapieën, zoals muziektherapie.
10. Bewustwording en belangenbehartiging staan nog in de kinderschoenen. Organisaties zoals de onze bevinden zich in de beginfase van het vergroten van het bewustzijn over LBD, en dat is lastig omdat er maar heel weinig onderzoek naar de ziekte is gedaan. Met meer onderzoek zouden we instrumenten kunnen ontwikkelen om LBD te helpen diagnosticeren en behandelen, plus nieuwe therapieën om de ziekte te beheersen. Uw donatie kan helpen.
