Chưa phân loại
Các chương trình về LBD tại khu vực New York
Một số nguồn lực tốt nhất cho các chương trình và hoạt động về Lewy Body Dementia nằm ngay gần nơi bạn sinh sống!…
Chứng sa sút trí tuệ Lewy Body là một dạng sa sút trí tuệ tiến triển ảnh hưởng đến khoảng 1,4 triệu người Mỹ và 11 triệu người trên toàn thế giới. Mặc dù đây là một căn bệnh tương đối phổ biến, hàng triệu người chưa bao giờ nghe nói về nó. Nhiều người trong chúng tôi tại Lewy Body Dementia Resource Center đã từng có các thành viên trong gia đình và những người thân yêu khác phải chịu đựng căn bệnh LBD, vì vậy chúng tôi hiểu rõ căn bệnh này có thể đau lòng và gây nhầm lẫn như thế nào. Hơn hết, đây là một căn bệnh rất phức tạp và có thể khó chẩn đoán. Dưới đây là một số mẹo mà người mới bắt đầu chăm sóc hoặc người chưa quen với LBD nên biết.
1. LBD là loại chứng sa sút trí tuệ tiến triển phổ biến thứ hai sau bệnh Alzheimer theo Mayo Clinic. LBD được đặc trưng bởi sự hiện diện của một loại tiền gửi protein trong não. Tìm hiểu thêm về LBD.
2. LBD thường biểu hiện bằng một số khía cạnh sau:
Các triệu chứng của bệnh Parkinson – dáng đi lê chân, cứng cơ, ánh mắt thẫn thờ, các vấn đề về thăng bằng. Các triệu chứng về nhận thức và trí nhớ. Ảo thị, lo âu, trầm cảm và ảo tưởng.
3. Ngoài ba biểu hiện mà chúng ta đã đề cập, các triệu chứng có thể bao gồm những thay đổi đột ngột về khả năng nhận thức và sự chú ý, rối loạn giấc ngủ REM và sự nhạy cảm với thuốc chống loạn thần. Đọc thêm về các triệu chứng của LBD.
4. Can thiệp sớm là chìa khóa. Những người mắc LBD có thể có kết quả lâu dài tốt hơn nếu bệnh được chẩn đoán sớm. LBD được chẩn đoán như thế nào?
5. Bạn không đơn độc. Có một mạng lưới hỗ trợ rộng lớn dành cho những người mắc LBD cũng như gia đình và người chăm sóc của họ. Chúng tôi thành lập LBDRC để nâng cao nhận thức, khuyến khích chẩn đoán và can thiệp sớm, đồng thời cung cấp một hệ thống hỗ trợ vững chắc cho người chăm sóc và những người thân yêu. New York có nhiều nguồn lực dành cho người chăm sóc bệnh LBD. Bạn cũng có thể gửi email cho tôi hoặc liên hệ với chúng tôi trực tiếp. Chúng tôi đã chăm sóc cha mẹ, vợ/chồng và các thành viên trong gia đình mắc bệnh LBD và hiểu được cảm giác của bạn.
6. Giao tiếp là chìa khóa. Mặc dù có thể gặp nhiều khó khăn, điều quan trọng là người chăm sóc phải học cách đáp ứng các nhu cầu về cảm xúc và giao tiếp của người mắc LBD. Điều này có nghĩa là luôn trả lời các câu hỏi (ngay cả khi đó là lần thứ 100!), thay phiên nhau nói chuyện, sử dụng ngôn ngữ tích cực và tỏ ra tôn trọng cũng như hỗ trợ cảm xúc của họ. Mẹo về cảm xúc và giao tiếp cho người chăm sóc.
7. Thiết lập thói quen hàng ngày. Những người mắc LBD sẽ có tâm trạng tốt nhất khi họ có một thói quen hàng ngày, ngoài ra điều đó còn giúp giảm bớt căng thẳng và công việc trong các yêu cầu chăm sóc hàng ngày của bạn. Khi lập kế hoạch hàng ngày, hãy nhớ dành thêm thời gian cho các bữa ăn, việc mặc quần áo và các khía cạnh tự chăm sóc khác. Đọc những mẹo chăm sóc hàng ngày tuyệt vời khác dành cho người chăm sóc.
8. Kiến thức của nhân viên y tế còn hạn chế. Nhiều chuyên gia y tế chỉ mới bắt đầu tìm hiểu về LBD và cách căn bệnh này khác với bệnh Parkinson và bệnh Alzheimer gần đây.
9. Nhiều triệu chứng của LBD có thể được điều trị. Mặc dù bạn phải rất cẩn thận khi cho người mắc bệnh LBD dùng thuốc chống loạn thần, nhưng các khía cạnh khác của bệnh có thể được điều trị bằng thuốc, tập thể dục và các liệu pháp khác nhau, chẳng hạn như liệu pháp âm nhạc.
10. Sự quan tâm và hoạt động vận động vẫn còn ở giai đoạn đầu. Các tổ chức như của chúng tôi đang trong giai đoạn đầu nâng cao nhận thức về LBD, và việc này rất khó khăn vì có rất ít nghiên cứu về căn bệnh này. Với nhiều nghiên cứu hơn, chúng ta có thể phát triển các công cụ giúp chẩn đoán và điều trị LBD, cùng với các liệu pháp mới để quản lý bệnh. Khoản đóng góp của bạn có thể giúp ích.
