Lewy-Körper-Demenz im Spätstadium: Symptome, Pflege und Unterstützung

Das Endstadium der Lewy-Körper-Demenz (LBD) ist erreicht, wenn Symptome nicht mehr nur gelegentlich oder subtil auftreten; sie werden zu einem zentralen Bestandteil des Alltags.

Für Familien kann es durch die Kenntnis des Spätstadiums von LBD einfacher werden, die Pflege zu planen und Erwartungen anzupassen.

Was „Spätstadium“ bei Lewy-Körper-Demenz wirklich bedeutet

Wenn Menschen über das Spätstadium der Lewy-Körper-Demenz sprechen, meinen sie damit meist den Punkt, an dem die Selbstständigkeit fast vollständig verloren ist. Dieses Stadium wird auch als sehr schwerer kognitiver Abbau bezeichnet.

In diesem Stadium sind Mobilität, Gedächtnis und Kommunikation stark beeinträchtigt. Es ist auch üblich, dass Betroffene lange schlafen, manchmal den größten Teil des Tages.

Die Verwirrtheit nimmt zu. Ein geliebter Mensch erkennt möglicherweise vertraute Personen, Orte oder sogar das eigene Spiegelbild nicht mehr. In einigen Fällen können sich die Symptome am Abend verschlimmern, ein Muster, das als Sundowning-Syndrom.

Auch das Essen kann aufgrund von Muskelsteifheit, Schluckbeschwerden oder vermindertem Appetit schwierig werden.

Diese Veränderungen treten nicht alle auf einmal auf. Sie entfalten sich schrittweise, manchmal mit kurzen Momenten der Klarheit oder Energie, die sich wie „die alte Person“ anfühlen können. Doch mit der Zeit wird der Bedarf an Rund-um-die-Uhr-Pflege deutlich.

Was sind die Anzeichen des Endstadiums der Lewy-Körper-Demenz?

Obwohl jeder Verlauf einzigartig ist, pflegende Angehörige bemerken im Spätstadium der Lewy-Körper-Demenz häufig einige typische Veränderungen:

• Schwere Mobilitätsprobleme: Das Gehen wird schwierig oder unmöglich, und viele benötigen einen Rollstuhl oder bleiben die meiste Zeit des Tages im Bett.
• Verstärktes Schlafbedürfnis: Es ist üblich, dass Menschen über längere Strecken schlafen, manchmal den größten Teil des Tages.
• Eingeschränkte Sprache: Gespräche können kürzer werden, mit nur wenigen Worten oder gar keinen.
• Schluckbeschwerden: Dies kann das Essen erschweren und das Risiko von Verschlucken oder Aspiration erhöhen.
• Verstärkte Verwirrtheit und Desorientierung: Sie erkennen vertraute Gesichter oder ihre Umgebung möglicherweise nicht mehr.
• Körperlicher Abbau: Muskelsteifheit, Schwäche und Gewichtsverlust sind in den späteren Stadien häufig.

Wie lange wird ein Mensch mit Demenz leben?

Es gibt keinen festen Zeitplan. Bei der Lewy-Körper-Demenz liegt die durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose oft zwischen 5 und 8 Jahren, aber manche Menschen leben länger und andere sterben früher.

Das Spätstadium kann je nach allgemeinem Gesundheitszustand und dem Auftreten von Komplikationen wie einer Lungenentzündung einige Monate bis zu zwei Jahre dauern.

Es ist wichtig sich daran zu erinnern, dass der Abbau nicht immer gleichmäßig verläuft. Nach Infektionen, Stürzen oder Krankenhausaufenthalten kann es zu plötzlichen Verschlechterungen kommen, gefolgt von kurzen Phasen der Stabilität. 

Pflege im Spätstadium von LBD

Die Pflege eines Menschen im Spätstadium der Lewy-Körper-Demenz bedeutet, sich auf sein Wohlbefinden und seine Würde zu konzentrieren. Es geht nicht darum, das Verlorene wiederherzustellen.

Dazu gehört, das Zuhause so anzupassen, dass Stürze vermieden werden, die Umgebung ruhig und vertraut zu halten und auf hitzebedingte Risiken zu achten, besonders in den wärmeren Monaten.

Es bedeutet auch, eng mit Ärztinnen und Ärzten zusammenzuarbeiten, um Schmerzen, Steifheit und Ängste zu behandeln. Eine aktuelle Studie zeigt, wie eine frühzeitige Hospizplanung einen bedeutsamen Unterschied machen kann

Einfache, fürsorgliche Handlungen können wichtig sein: die Haut eincremen, Musik aus der Vergangenheit abspielen, die sie lieben, Düfte verwenden, die sie mögen, oder einfach ruhig neben ihnen sitzen.

Selbst wenn sie nicht sprechen können, spendet Ihre Anwesenheit Trost und gibt ihnen ein Gefühl von Sicherheit.

Auch auf sich selbst achten

Die späten Stadien der Lewy-Body-Demenz können für Betreuende sehr anstrengend sein. Nehmen Sie nach Möglichkeit Hilfe von Freunden, Familie oder Fachleuten an. Ruhen Sie sich aus, wann immer es geht, selbst für kurze Momente.

Und denken Sie daran: Sich externe Unterstützung zu suchen bedeutet nicht, dass Sie aufgeben. Es bedeutet, dass Sie sicherstellen, dass Ihr geliebter Mensch die bestmögliche Unterstützung erhält.

Wenn Sie nach lokalen Hilfsangeboten suchen oder einfach jemanden brauchen, der Sie versteht, sind wir für Sie da. Wenden Sie sich an jedem Tag an unsere Hotline unter 516-218-2026 oder 833-LBDLINE oder schreiben Sie uns jederzeit eine E-Mail.