📞 Đường dây trợ giúp: 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE | Phục vụ 365 ngày một năm | Hỗ trợ sứ mệnh của chúng tôi →
📞 Đường dây trợ giúp: 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE
Hoạt động 12 giờ một ngày, 7 ngày một tuần
Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy giai đoạn cuối: Triệu chứng, Chăm sóc và Hỗ trợ

Giai đoạn cuối của Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD), là khi các triệu chứng không chỉ diễn ra thỉnh thoảng hoặc mơ hồ; chúng trở thành một phần cốt lõi trong cuộc sống hằng ngày.

Đối với các gia đình, việc biết được các giai đoạn cuối của LBD trông như thế nào có thể giúp việc lên kế hoạch chăm sóc và quản lý kỳ vọng trở nên dễ dàng hơn.

“Giai đoạn cuối” thực sự có ý nghĩa gì trong Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy

Khi mọi người nói về giai đoạn cuối của Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, họ thường đề cập đến thời điểm mà khả năng tự lập hầu như mất đi hoàn toàn. Giai đoạn này còn được gọi là Suy giảm nhận thức rất nặng.

Ở giai đoạn này, khả năng vận động, trí nhớ và giao tiếp đều bị ảnh hưởng sâu sắc. Việc người bệnh dành nhiều giờ để ngủ, đôi khi là hầu hết cả ngày, cũng rất phổ biến.

Tình trạng lú lẫn trở nên trầm trọng hơn. Người thân yêu của bạn có thể không nhận ra những người quen thuộc, các địa điểm quen thuộc hoặc thậm chí là chính hình ảnh phản chiếu của họ. Trong một số trường hợp, các triệu chứng có thể trở nặng hơn vào buổi chiều tối, một kiểu hiện tượng được gọi là Hội chứng hoàng hôn.

Việc ăn uống cũng có thể trở nên khó khăn do cứng cơ, gặp vấn đề khi nuốt hoặc giảm cảm giác thèm ăn.

Những thay đổi này không diễn ra cùng một lúc. Chúng diễn ra từ từ, đôi khi có những khoảnh khắc minh mẫn hoặc tràn đầy năng lượng ngắn ngủi khiến bạn cảm thấy như “con người trước đây của họ”. Nhưng theo thời gian, nhu cầu chăm sóc suốt 24 giờ trở nên rõ ràng hơn.

Dấu hiệu của giai đoạn cuối Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy là gì?

Mặc dù hành trình của mỗi người là duy nhất, người chăm sóc thường nhận thấy một số thay đổi đặc trưng trong các giai đoạn cuối của Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy:

  • Vấn đề vận động nghiêm trọng: Việc đi lại trở nên khó khăn hoặc không thể thực hiện được, và nhiều người cần dùng xe lăn hoặc nằm trên giường hầu hết cả ngày.
  • Ngủ nhiều hơn: Người bệnh thường ngủ trong thời gian dài, đôi khi hầu hết cả ngày.
  • Khả năng nói hạn chế: Các cuộc trò chuyện có thể trở nên ngắn hơn, chỉ với vài từ hoặc không nói gì cả.
  • Khó nuốt: Điều này có thể khiến việc ăn uống trở nên khó khăn và làm tăng nguy cơ bị sặc hoặc nghẹn.
  • Lú lẫn và mất phương hướng nhiều hơn: Họ có thể không nhận ra những khuôn mặt quen thuộc hoặc môi trường xung quanh.
  • Suy giảm thể chất: Cứng cơ, yếu cơ và sụt cân là những hiện tượng thường gặp ở giai đoạn sau.

Một người mắc bệnh sa sút trí tuệ sẽ sống được bao lâu?

Không có mốc thời gian cố định. Với Lewy Body Dementia, tuổi thọ trung bình sau khi chẩn đoán thường là từ 5 đến 8 năm, nhưng một số người sống lâu hơn, và những người khác có thể qua đời sớm hơn.

Giai đoạn cuối có thể kéo dài từ vài tháng đến hai năm, tùy thuộc vào sức khỏe tổng thể và sự hiện diện của các biến chứng như viêm phổi.

Điều quan trọng cần nhớ là sự suy giảm không phải lúc nào cũng diễn ra đều đặn. Có thể có những đợt suy giảm đột ngột sau khi bị nhiễm trùng, té ngã hoặc nhập viện, tiếp theo là những khoảng thời gian ổn định ngắn. 

Hãy giúp chúng tôi duy trì công việc này.

LBDRC hoạt động hoàn toàn dựa vào tiền đóng góp và sự hỗ trợ của tình nguyện viên. Nếu bài viết này đã giúp ích cho bạn, hãy cân nhắc đóng góp để giúp chúng tôi tiếp cận với gia đình tiếp theo đang cần sự hỗ trợ của chúng tôi.

Đóng góp ngay

Cung cấp sự chăm sóc trong giai đoạn cuối của LBD

Chăm sóc người mắc Lewy Body Dementia giai đoạn cuối có nghĩa là tập trung vào sự thoải mái và phẩm giá của họ. Không phải là tìm cách chữa khỏi những gì đã mất.

Điều này bao gồm việc làm cho ngôi nhà an toàn để ngăn ngừa té ngã, giữ cho môi trường yên tĩnh và quen thuộc, đồng thời luôn cảnh giác với các rủi ro liên quan đến nhiệt độ, đặc biệt là trong những tháng ấm hơn.

Điều đó cũng có nghĩa là phối hợp chặt chẽ với các bác sĩ để kiểm soát cơn đau, tình trạng cứng cơ và sự lo lắng. Một nghiên cứu gần đây cho thấy kế hoạch chăm sóc giảm nhẹ sớm có thể tạo ra sự khác biệt ý nghĩa

Những hành động chăm sóc đơn giản có thể rất quan trọng: thoa kem dưỡng ẩm cho da, bật những bản nhạc họ yêu thích từ trước, sử dụng mùi hương họ thích, hoặc chỉ ngồi lặng lẽ bên cạnh họ.

Ngay cả khi họ không thể nói được, sự hiện diện của bạn vẫn mang lại sự thoải mái và giúp họ cảm thấy an toàn.

Chăm sóc cho chính bạn nữa

Giai đoạn cuối của Lewy Body Dementia có thể khiến người chăm sóc kiệt sức. Hãy đón nhận sự giúp đỡ từ bạn bè, gia đình hoặc các chuyên gia bất cứ khi nào có thể. Hãy nghỉ ngơi khi bạn có thể, ngay cả trong những khoảnh khắc ngắn ngủi.

Và hãy nhớ rằng, việc tìm kiếm sự chăm sóc bên ngoài không có nghĩa là bạn đang từ bỏ. Điều đó có nghĩa là bạn đang đảm bảo người thân của mình nhận được sự hỗ trợ tốt nhất có thể.

Nếu bạn đang tìm kiếm các nguồn lực tại địa phương hoặc chỉ cần một người thấu hiểu, chúng tôi luôn ở đây để hỗ trợ bạn. Hãy liên hệ với đường dây trợ giúp của chúng tôi bất cứ ngày nào theo số 516-218-2026 hoặc 833-LBDLINE hoặc gửi email cho chúng tôi bất cứ lúc nào.

Hãy giúp chúng tôi duy trì công việc này.

LBDRC hoạt động hoàn toàn dựa vào tiền đóng góp và sự hỗ trợ của tình nguyện viên. Nếu bài viết này đã giúp ích cho bạn, hãy cân nhắc đóng góp để giúp chúng tôi tiếp cận với gia đình tiếp theo đang cần sự hỗ trợ của chúng tôi.

Đóng góp ngay

Obinna
Tác giả Obinna

Chọn ngôn ngữ của bạn

Trang này có sẵn bằng các ngôn ngữ sau.