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Lewy Body Dementia (LBD) का अंतिम चरण वह है, जब लक्षण केवल कभी-कभार या सूक्ष्म नहीं रह जाते; वे रोजमर्रा की जिंदगी का एक मुख्य हिस्सा बन जाते हैं।
परिवारों के लिए, यह जानना कि LBD के अंतिम चरण कैसे दिखते हैं, देखभाल की योजना बनाना और अपेक्षाओं को प्रबंधित करना आसान बना सकता है।
जब लोग Lewy Body Dementia के अंतिम चरण के बारे में बात करते हैं, तो वे आमतौर पर उस बिंदु का उल्लेख कर रहे होते हैं जब स्वतंत्रता लगभग पूरी तरह समाप्त हो जाती है। इस चरण को बहुत गंभीर संज्ञानात्मक गिरावट (Very Severe Cognitive Decline) के रूप में भी जाना जाता है।
इस चरण में, गतिशीलता, याददाश्त और संचार सभी गहराई से प्रभावित होते हैं। व्यक्तियों के लिए लंबे समय तक सोना भी आम है, कभी-कभी दिन का अधिकांश समय।
भ्रम और बढ़ जाता है। हो सकता है कि कोई प्रियजन परिचित लोगों, स्थानों या यहाँ तक कि अपने स्वयं के प्रतिबिंब को भी न पहचान पाए। कुछ मामलों में, लक्षण शाम को बिगड़ सकते हैं, एक पैटर्न जिसे संडाउनिंग (Sundowning) के रूप में जाना जाता है।.
मांसपेशियों में जकड़न, निगलने में समस्या या भूख कम होने के कारण खाना खाना भी मुश्किल हो सकता है।
ये बदलाव अचानक नहीं होते। ये धीरे-धीरे होते हैं, कभी-कभी स्पष्टता या ऊर्जा के ऐसे संक्षिप्त पल आते हैं जो 'पुराने जैसे' लग सकते हैं। लेकिन समय के साथ, 24 घंटे की देखभाल की आवश्यकता स्पष्ट हो जाती है।
हालांकि हर सफर अलग होता है, देखभाल करने वाले अक्सर लेवी बॉडी डिमेंशिया के अंतिम चरणों के दौरान कुछ खास बदलाव देखते हैं:
कोई निश्चित समय सीमा नहीं है। लेवी बॉडी डिमेंशिया के साथ, निदान के बाद औसत जीवन प्रत्याशा अक्सर 5 से 8 साल के बीच होती है, लेकिन कुछ लोग इससे ज्यादा समय तक जीवित रहते हैं, और कुछ की मृत्यु जल्दी हो सकती है।
अंतिम चरण कई महीनों से लेकर दो साल तक चल सकता है, जो समग्र स्वास्थ्य और निमोनिया जैसी जटिलताओं की उपस्थिति पर निर्भर करता है।
यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि गिरावट हमेशा एक समान नहीं होती। संक्रमण, गिरने या अस्पताल में भर्ती होने के बाद अचानक गिरावट आ सकती है, जिसके बाद स्थिरता के छोटे-छोटे दौर भी आ सकते हैं।
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Lewy Body Dementia Resource Center पूरी तरह से दान और स्वयंसेवकों के सहयोग से चलता है। यदि इस लेख ने आपकी मदद की है, तो अगले उस परिवार तक पहुँचने में हमारी मदद करने के लिए दान देने पर विचार करें जिसे हमारी आवश्यकता है।
लेवी बॉडी डिमेंशिया के अंतिम चरणों में किसी की देखभाल करने का मतलब है उनके आराम और गरिमा पर ध्यान केंद्रित करना। यह खोई हुई चीजों को ठीक करने के बारे में नहीं है।
इसमें गिरने से बचाने के लिए घर को सुरक्षित बनाना, वातावरण को शांत और परिचित रखना, और गर्मी से जुड़े जोखिमों के प्रति सतर्क रहना शामिल है, खासकर गर्मी के महीनों के दौरान।
इसका मतलब दर्द, जकड़न और चिंता को प्रबंधित करने के लिए डॉक्टरों के साथ मिलकर काम करना भी है। एक हालिया अध्ययन बताता है कि कैसे प्रारंभिक हॉस्पिस योजना एक सार्थक अंतर ला सकती है।
साधारण, देखभाल भरे कार्य मायने रखते हैं: उनकी त्वचा को मॉइस्चराइज़ करना, उनके पसंदीदा पुराने गाने बजाना, उन्हें पसंद आने वाली खुशबुओं का उपयोग करना, या बस चुपचाप उनके बगल में बैठना।
भले ही वे बोल न सकें, आपकी उपस्थिति उन्हें आराम देती है और सुरक्षित महसूस करने में मदद करती है।
लेवी बॉडी डिमेंशिया के अंतिम चरण देखभाल करने वालों के लिए थका देने वाले हो सकते हैं। जब भी संभव हो दोस्तों, परिवार या पेशेवरों से मदद लें। जब भी हो सके, आराम करें, भले ही थोड़े समय के लिए ही सही।
और याद रखें, बाहर से देखभाल की मदद लेने का मतलब यह नहीं है कि आप हार मान रहे हैं। इसका मतलब है कि आप यह सुनिश्चित कर रहे हैं कि आपके प्रियजन को सर्वोत्तम संभव सहायता मिले।
यदि आप स्थानीय संसाधनों की तलाश कर रहे हैं या बस किसी ऐसे व्यक्ति की जरूरत है जो आपकी बात समझ सके, तो हम आपकी सहायता के लिए यहां हैं। किसी भी दिन हमारी हेल्पलाइन पर 516-218-2026 या 833-LBDLINE पर संपर्क करें या हमें कभी भी ईमेल करें।
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