Vilka är med i ditt ”lätt-team”?
I våra stödgrupper pratar vi ofta om hemtjänstpersonal, sällskapsdam/-herre med mera. Denna typ av hjälp är...

1,4 miljoner amerikaner har Lewy body-demens (LBD), och deras anhörigvårdare spelar en avgörande roll för att upprätthålla bästa möjliga livskvalitet. I många fall är en make, maka eller familjemedlem primär vårdgivare åt en närstående med demens. Detta kan säkerställa en hög vårdstandard för personen, men anhörigvårdare upplever ofta själva besvärliga känslomässiga symptom. Om du vårdar en person med Lewy body-demens, tveka inte att söka hjälp och stöd när det behövs. För att främja din egen lycka och ditt välbefinnande kan du titta på de strategier vi delar med oss av här:
LBD och andra typer av demens orsakar kognitiva förändringar, och din närståendes personlighet kan förändras i takt med att sjukdomen fortskrider. Detta kan vara skrämmande och frustrerande för vårdgivare, särskilt för dem som står personen med LBD nära. Om du har svårt att hantera dessa förändringar kan du försöka sätta upp realistiska mål. Att nå uppnåbara mål kommer att göra stor skillnad för din egen mentala hälsa och förbättra situationen för din närstående. Sträva efter att hålla personen i din vård mätt, ren och aktiv, men se till att lämna utrymme för flexibilitet. Vissa dagar kommer att vara svårare än andra, och det är viktigt att acceptera att perfektion inte alltid är möjlig.
Lewy body-demens är en fortskridande sjukdom och kommer att bli mer krävande med tiden. Detta är ofta svårt att acceptera, men du kan finna tröst i att söka glädje i de små sakerna. Personer med Lewy body-demens kan ofta uppskatta social samvaro och lättare träning, så försök att schemalägga tid för engagerande aktiviteter. När ni har något att se fram emot varje dag eller varje vecka kan ni båda märka att humöret förbättras.
LBD utvecklar sig i olika takt för varje individ, och det kan vara svårt att förutse förändringstakten när det gäller personlighet och kognitiv förmåga. För att hålla dig så lugn och samlad som möjligt bör du göra ditt bästa för att vara flexibel. Det som fungerar ena veckan kanske inte fungerar nästa, så det är avgörande att hålla ett öppet sinne och vara villig att hitta nya kommunikationsmetoder eller rutiner.
Att få en diagnos på Lewy body-demens kan vara stressande och leda till känslor av osäkerhet. Om du har åtagit dig att vårda en närstående med LBD, se till att söka hjälp och råd när du har frågor eller behöver stöd. De strategier vi delar här är bara några få som kan vara till hjälp, men om du vill tala med vårt team är du välkommen att ringa vår hjälplinje. Vi finns tillgängliga per telefon sju dagar i veckan på 516-218-2026, och du kan också nå oss via e-post.
I våra stödgrupper pratar vi ofta om hemtjänstpersonal, sällskapsdam/-herre med mera. Denna typ av hjälp är...
REM-sömnstörning, som ofta kallas RBD, är ett av de vanligaste symtomen vid Lewy body dementia.…
Lewy body-demens drabbas för närvarande av 1,4 miljoner amerikaner. Dess symtom liknar Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom,…
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.