Affrontare allucinazioni e deliri - Parte I
Stare accanto a una persona cara che ha delle allucinazioni è un'esperienza sconcertante e può risultare davvero molto…

1,4 milioni di americani hanno la demenza a corpi di Lewy (LBD) e i loro caregiver familiari svolgono un ruolo essenziale nel mantenere la migliore qualità di vita possibile. In molti casi, il coniuge o un familiare è il caregiver principale di una persona cara affetta da demenza. Questo può garantire un alto livello di assistenza all'individuo, ma i caregiver spesso sperimentano essi stessi sintomi emotivi di forte disagio. Se sta assistendo una persona con demenza a corpi di Lewy, non esiti a cercare aiuto e supporto quando necessario. Per promuovere la Sua felicità e il Suo benessere, consideri le strategie di coping che condividiamo qui:
La LBD e altri tipi di demenza causano cambiamenti cognitivi, e la personalità della persona cara potrebbe cambiare con il progredire della malattia. Questo può spaventare ed essere frustrante per i caregiver, in particolare per coloro che hanno un legame stretto con la persona affetta da LBD. Se sta riscontrando difficoltà nell'affrontare questi cambiamenti, si impegni a stabilire obiettivi realistici. Raggiungere traguardi possibili farà una differenza notevole per la Sua salute mentale e migliorerà la situazione per la persona cara. Si impegni a mantenere la persona di cui si prende cura ben nutrita, pulita e attiva, ma si lasci un certo margine di flessibilità. Alcuni giorni saranno più difficili di altri, ed è importante accettare che la perfezione non sia sempre raggiungibile.
La demenza a corpi di Lewy è una malattia progressiva e diventerà più difficile con il passare del tempo. Spesso è difficile accettarlo, ma può trovare conforto cercando la gioia nelle piccole cose. Le persone con demenza a corpi di Lewy riescono spesso a godersi la socializzazione e un po' di attività fisica, quindi cerchi di programmare del tempo per attività coinvolgenti. Quando voi due avete qualcosa da attendere con trepidazione ogni giorno o ogni settimana, potreste scoprire di trarre entrambi beneficio da un umore migliore.
La LBD progredisce con ritmi diversi per ogni individuo, e può essere difficile prevedere la velocità dei cambiamenti nella personalità e nella funzione cognitiva. Per rimanere il più possibile calmo e centrato, faccia del Suo meglio per accogliere la flessibilità. Ciò che funziona una settimana potrebbe non funzionare quella successiva, quindi è fondamentale mantenere una mentalità aperta ed essere disposti a trovare nuovi metodi di comunicazione o nuove routine.
Ricevere una diagnosi di demenza a corpi di Lewy può essere fonte di stress e causare un senso di incertezza. Se Lei si dedica alla cura di una persona cara affetta da LBD, si assicuri di cercare aiuto e consigli quando ha domande o ha bisogno di supporto. Le tecniche di coping che condividiamo qui sono solo alcune strategie che potrebbe trovare utili, ma se desidera parlare con il nostro team, chiami la nostra helpline. Siamo disponibili telefonicamente sette giorni su sette al numero 516-218-2026 e può anche contattarci via email.
Stare accanto a una persona cara che ha delle allucinazioni è un'esperienza sconcertante e può risultare davvero molto…
La demenza a corpi di Lewy colpisce circa 1,4 milioni di americani ed è più comune nelle persone con più di…
La demenza a corpi di Lewy (LBD) è il secondo tipo più comune di demenza progressiva e colpisce circa 1,4 milioni di americani...
Nuovi articoli, consigli per i caregiver, webinar ed eventi della comunità dal Lewy Body Dementia Resource Center.
Fondato da Norma Loeb, LBDRC fornisce supporto, istruzione e comunità gratuiti alle persone e alle famiglie che affrontano la demenza a corpi di Lewy, in tutti gli Stati Uniti e nel mondo.
📞Le informazioni contenute in questo sito web e nella nostra Helpline sono fornite come risorsa per i caregiver che si occupano di LBD, ma non intendono promuovere alcun prodotto, farmaco o procedura medica e non sostituiscono il parere di un medico professionista.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Tutti i diritti riservati.