Hoe COVID-19 invloed heeft op mensen met dementie
Terwijl de COVID-19-pandemie voortduurt, hebben mensen met dementie het mogelijk bijzonder moeilijk om om te gaan met…

1,4 miljoen Amerikanen hebben Lewy Body Dementia (LBD) en hun mantelzorgers spelen een essentiële rol bij het behouden van de beste kwaliteit van leven. In veel gevallen is een echtgenoot of familielid de primaire verzorger voor een naaste met dementie. Dit kan een hoge zorgstandaard voor de betrokkene garanderen, maar mantelzorgers ervaren vaak zelf ook verontrustende emotionele symptomen. Als u zorgt voor iemand met Lewy Body Dementia, aarzel dan niet om hulp en steun te zoeken wanneer dat nodig is. Om uw eigen geluk en welzijn te bevorderen, kunt u de copingstrategieën overwegen die we hier delen:
LBD en andere vormen van dementie veroorzaken cognitieve veranderingen en de persoonlijkheid van uw naaste kan veranderen naarmate de ziekte voortschrijdt. Dit kan beangstigend en frustrerend zijn voor mantelzorgers, vooral voor degenen die een hechte band hebben met de persoon met LBD. Als u het moeilijk vindt om met deze veranderingen om te gaan, probeer dan realistische doelen te stellen. Het bereiken van haalbare doelen zal een merkbaar verschil maken voor uw eigen geestelijke gezondheid en het welzijn van uw naaste verbeteren. Streef ernaar om de persoon voor wie u zorgt goed te voeden, te helpen bij de hygiëne en actief te houden, maar wees ook flexibel. Sommige dagen zullen moeilijker zijn dan andere, en het is belangrijk om te accepteren dat perfectie niet altijd haalbaar is.
Lewy Body Dementia is een progressieve ziekte die in de loop van de tijd uitdagender zal worden. Dit is vaak moeilijk te accepteren, maar u kunt troost vinden door vreugde te zoeken in de kleine dingen. Mensen met Lewy Body Dementia kunnen vaak nog genieten van sociale contacten en lichte lichaamsbeweging, dus probeer tijd in te plannen voor leuke activiteiten. Wanneer u beiden elke dag of elke week iets hebt om naar uit te kijken, zult u merken dat u er beiden baat bij hebt in de vorm van een betere stemming.
LBD verloopt bij iedereen in een ander tempo en het kan moeilijk zijn om te voorzien hoe snel de persoonlijkheid en de cognitieve functies zullen veranderen. Om zo kalm en stabiel mogelijk te blijven, kunt u het beste proberen flexibel te zijn. Wat de ene week werkt, werkt de volgende week misschien niet meer, dus het is cruciaal om een open geest te houden en bereid te zijn nieuwe communicatiemethoden of routines te vinden.
Het krijgen van een diagnose Lewy Body Dementia kan stressvol zijn en leiden tot gevoelens van onzekerheid. Als u zich inzet voor de zorg voor een dierbare met LBD, zorg er dan voor dat u hulp en advies zoekt wanneer u vragen heeft of ondersteuning nodig heeft. De copingtechnieken die we hier delen zijn slechts enkele strategieën die u nuttig kunt vinden, maar als u met ons team wilt praten, bel dan onze hulplijn. We zijn telefonisch bereikbaar op zeven dagen per week via 516-218-2026, en u kunt ons ook per e-mail bereiken.
Terwijl de COVID-19-pandemie voortduurt, hebben mensen met dementie het mogelijk bijzonder moeilijk om om te gaan met…
Autorijden staat voor onafhankelijkheid en veel oudere mensen willen dat niet graag opgeven. Voor veel volwassenen is het…
Wanneer bij iemand van wie u houdt de diagnose Lewy-body-dementie (LBD) wordt gesteld, is een van de eerste vragen die u stelt…
Nieuwe artikelen, advies voor mantelzorgers, webinars en community-evenementen van de Lewy Body Dementia Resource Center.
Opgericht door Norma Loeb, biedt LBDRC gratis ondersteuning, educatie en een gemeenschap aan individuen en families die te maken hebben met Lewy body-dementie — in de hele VS en over de hele wereld.
📞De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van een product, medicijn of medische ingreep, en is geen vervanging van professioneel medisch advies.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle rechten voorbehouden.