Ziara ya Daktari

Ziara ya Daktari

na Pamela Rosenblum

           Mara tu mtu anapogunduliwa kuwa na Lewy body dementia (LBD), ni muhimu kuanzisha uhusiano mzuri wa kikazi na mtaalamu, ambaye mara nyingi ni daktari wa neva, anayehusika na matunzo yake. Kutokana na asili ya LBD, ziara ya daktari inaweza kujaa migogoro ya kihisia. Mara nyingi kama mlezi unataka kuwajulisha madaktari kile ambacho kimekuwa kikiendelea, kuhusu mabadiliko yoyote katika tabia ya mtu mwenye LBD, kile unachochunguza kuhusu athari za dawa, na kadhalika. Walezi wengi wanaona ni muhimu kuweka shajara iliyotengwa ya “kwa ajili ya daktari” ili mambo yanapojitokeza uweze kuyaandika, na kwenda nayo kwenye miadi.

Si jambo la kawaida katika vikundi vya usaidizi vya walezi wetu kusikia kuhusu wapendwa, wanaoishi na LBD, wakikasirika na mlezi wao (mara nyingi mke au mume) kwa kusema mambo kwa daktari ambayo mtu huyo hakubaliani nayo. Hili lina maana ya kihisia. Kukubali kwamba mtu ana aina fulani ya shida ya akili kunatisha, kunakera, na kunalemaza kwa nyakati tofauti. Kutaka kudumisha udhibiti na kujisemea wenyewe ni jambo la asili. Wakati uhusiano wa kila mtu ni wa kipekee, hapa kuna maoni machache yanayoweza kusaidia mambo yaende vizuri zaidi wakati wa ziara.

Kwanza, hata katika hatua za mwanzo kabisa za ugonjwa huo, ni lazima mtu anayewajibika—mwanafamilia au mlezi mwingine—awe ndani ya chumba na daktari na mgonjwa. Hili linaweza kuonekana kama jambo la wazi kwa wamiliki wengine, lakini kwa watu ambao wamekuwa—maisha yao yote ya utu uzima—wakienda wenyewe kwa madaktari, kuwa na mpenzi/mlezi wao kunaweza kuhisi kama kuingiliwa na hata kuonekana kama mtoto mdogo. Hii ni kweli zaidi katika hatua za mwanzo za utambuzi au hata mwanzo wa kujaribu kujua “kinachoendelea.” Mara nyingi katika hatua hii ya awali, mgonjwa anaweza kuwa tayari ameeleza wasiwasi fulani kwamba ana matatizo fulani ya utambuzi. Kwa mfano, wanaweza kuwa wameeleza kuchanganyikiwa kuhusu ugumu wa kazi zilizokuwa rahisi hapo awali kama vile kulipa bili, kujaza sanduku la vidonge vya kila wiki, and kufanya maamuzi rahisi. Ikiwa mtu anasita kuwa na mpenzi wake chumbani wakati wa uchunguzi, mara nyingi inatosha kumkumbusha kwa upole mtu huyo kwamba wote wanataka kupata msaada wowote unaoweza kupatikana ili kutatua shida hizi zinazokatisha tamaa na kwamba kuwa wote wawili pamoja ndiyo njia bora ya kufanya hivyo. Kuanzisha kwamba mko pamoja katika hili kunaweza kuleta faraja.

Mara tu mtu mwenye LBD anapokubali kwamba utakuwepo wakati daktari anauliza maswali, tatizo mara nyingi hutokea baada ya ziara. Kwanza, kuna hali ya “onesho la wakati” wakati wa ziara, ambapo mtu mwenye LBD anaonekana kiakili kuinuka kwa changamoto na kujionyesha kuwa mwenye makali zaidi, anayefanya kazi vizuri zaidi, na anayeweza kuliko nyumbani. Kufuatia ziara ya mapema, mume wangu alikasirika kwamba nilipinga majibu aliyotoa kwa maswali. Ilikuwa kweli; daktari angemwuliza swali kama vile “unapata shida kupata maneno?” Alijibu kama “yeye wa zamani” kwa ucheshi na akakataana na shida yoyote, wakati nilijua kwamba akiwa nyumbani angenigeukia kwa kuchanganyikiwa akitarajia nijaze neno lolote alilokuwa akitafuta. Daktari alipogeuka na kuniuliza swali lile lile, kwa hakika nilipinga jibu lake. Hili lilimuumiza sana mume wangu, jambo ambalo lilikuwa linaeleweka.

Suluhisho kwangu lilikuwa la pande mbili. Kabla ya ziara inayofuata ningesema kitu kama, “Sasa Dk. S anapotuuliza sote swali lile lile, jibu langu linaweza kutofautiana na lako. Ninahitaji kuweza kumwambia kile ninachokiona ili tuweze kupata msaada bora zaidi kwako iwezekanavyo. Sifanyi hivyo ili kukudharau au kukuaibisha.” Pili, ofisini nilijisikia vibaya kuzungumza juu ya mume wangu kwa daktari mbele yake katika kile ambacho wakati mwingine kinajulikana kama “mtu wa tatu asiyeonekana.” Kwa hiyo aliponiuliza swali, kwa hakika ningegeuka na kuzungumza naye na kusema, kwa mfano, “Naona wakati mwingine kwamba unapambana kupata maneno na jinsi hii ilivyo ngumu kwako.” Kwa njia hii, inamjumuisha mgonjwa katika jibu la mlezi.

Walezi wengine wanaona ni muhimu kupiga simu na kuzungumza au kuandika ujumbe kwa daktari kabla ya ziara. Hii inaweza kuwa wazo zuri ikiwa una uhusiano mzuri wa kikazi na daktari ambaye angekuwa mwangalifu usiwe wazi kuwa unawasiliana kando, jambo ambalo linaweza tena kuhisi kama kudharauliwa. Baadhi ya watu walio na Lewy wanaweza kuwa na vipindi vya wazimu wa hofu (paranoia) kwa hiyo ni muhimu kuwa waangalifu ili kutochochea hilo kwa mawasiliano yasiyofunuliwa.

            Baada ya ziara kuisha, muulize mpendwa wako, “ilikuwaje? Nimefanyaje? Unafikiri nimemwambia daktari mambo yaliyofaa?” Tena, lengo ni kumwezesha mpendwa wako kuendelea kujiona wa thamani na mwenye sauti katika maisha yake. Hii ni jaribuji la kuonyesha kwamba “tuko pamoja katika hili, niko nawe katika safari hii, sisi ni timu moja.” Tumia maneno yoyote yanayofaa kwako.

Hatimaye, sehemu ya ziara ya daktari ambayo mara nyingi husahaulika ni mtoa huduma (mwangalizi). Nimegundua kuwa hata daktari mzuri zaidi wa LBD si lazima amuulize mtoa huduma jinsi anavyoendelea. Kuwa mtoa huduma mzuri; ukiwa umejipanga, mwenye kueleza mambo vizuri, mwenye taarifa na stadi, kunaweza kuwa na pande mbili. Kwa namna fulani, huu ni wakati wetu wa “kuonyesha umahiri wetu.” Hatuleti mezani jinsi hali hii ilivyo ngumu kwetu. Binafsi, hatimaye nilizungumzia hali yangu kuelekea mwisho wa miadi ya mume wangu. “Ninapitia wakati mgumu sana. Najua naonekana sawa kabisa hapa sasa, lakini idara hii ina msaada gani wa kutoa?” Mara moja daktari alizingatia na kuniambia atamwomba mfanyakazi wa jamii anayefanya kazi na timu yao anipigie simu. Mawasiliano haya ya ziada yalinisaidia si tu kwa wakati huo, bali kadiri ugonjwa wa mume wangu ulivyoendelea na nilipohitaji wahudumu na huduma ya wagonjwa mahututi. Mfanyakazi wa jamii alikuwepo na taarifa. Kama unavyomsemea mpendwa wako mwenye Lewy, usisahau kujisemea mwenyewe pia!

Haya ni maoni machache kuhusu jinsi ya kukabili ziara ya daktari. Bila shaka, kila uhusiano ni tofauti na ikiwa unasoma hapa na unahisi “hakuna kati ya hizi zinazofaa kwetu!” usikae na mfadhaiko wako. Wasiliana na Namba yetu ya Usaidizi—tuko hapa kwa ajili yako.