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Lewy Body Dementia Resource Center लेवी बॉडी डिमेंशिया से पीड़ित लोगों की देखभाल करने वालों को सहायता और जानकारी प्रदान करता है…
Lewy Body Dementia (LBD) अल्जाइमर के बाद बढ़ने वाला डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम प्रकार है, जो अमेरिका में 14 लाख से अधिक लोगों को प्रभावित करता है। यह अक्सर धीरे-धीरे शुरू होता है, जिसमें ऐसे बदलाव होते हैं जिन्हें शुरुआत में पहचानना आसान नहीं होता।
समय के साथ, यह याददाश्त, शारीरिक गतिविधियों और कार्यक्षमता में गंभीर गिरावट का कारण बन सकता है, जिसके लिए अंततः पूर्णकालिक देखभाल की आवश्यकता होती है। परिवारों को इस यात्रा को समझने में मदद करने के लिए, विशेषज्ञ अक्सर LBD को सात चरणों में वर्णित करते हैं।
यहाँ Lewy Body Dementia के सात चरणों पर एक त्वरित नज़र है और वे आमतौर पर कैसे आगे बढ़ते हैं।
हर व्यक्ति के लिए अनुभव अलग हो सकता है, लेकिन ये चरण बीमारी के बढ़ने की प्रक्रिया को समझने में एक रोडमैप के रूप में काम कर सकते हैं।
इस पहले चरण में, ऊपर से सब कुछ बिल्कुल ठीक लगता है। आपके प्रियजन अभी भी काम कर रहे हैं, दोस्तों के साथ बातचीत कर रहे हैं और हमेशा की तरह दैनिक जीवन का पालन कर रहे हैं।
लेकिन दिमाग के अंदर, खामोश बदलाव शुरू हो चुके हैं। Lewy bodies धीरे-धीरे बन रहे हैं, हालांकि किसी स्कैन या चेकअप के दौरान कुछ भी पता लगाना अभी बहुत जल्दबाजी होगी।
कभी-कभी, आप कुछ छोटा सा नोटिस कर सकते हैं: सामान्य से थोड़ी अधिक चिंता, कोई ऐसी बात जो उनके स्वभाव के अनुरूप नहीं है, या शायद मूड में बदलाव जो आता-जाता रहता है। ये पल इतने हल्के होते हैं कि इन्हें नजरअंदाज करना आसान है।
Lewy Body Dementia के दूसरे चरण में, याददाश्त की छोटी-छोटी चूक दिखाई दे सकती है, लेकिन उन्हें अनदेखा करना आसान है। ये चीजें किसी के साथ भी हो सकती हैं, खासकर तनाव या थकान के कारण, इसलिए इन्हें अक्सर “सिर्फ उम्र का असर” समझकर छोड़ दिया जाता है।
आपके प्रियजन अभी भी अपने दैनिक जीवन का प्रबंधन स्वयं कर रहे हैं। ऊपर से देखने पर कुछ भी गलत नहीं लगता है, और यदि आप बारीकी से नहीं देख रहे हैं, तो यह चरण लोगों की नजरों से बच सकता है।
इस चरण के दौरान सहायता कैसे करें:
अपनी अंतरात्मा की आवाज़ सुनें। यदि आपको कुछ “अजीब” लगे, तो उसके बेकाबू होने तक का इंतज़ार न करें। डॉक्टर से जांच कराने पर विटामिन B12 की कमी, थायरॉइड असंतुलन या नींद संबंधी विकारों जैसी उपचार योग्य समस्याओं का पता चल सकता है।
यह समय धीरे-धीरे अपनी बातों को साझा करने और साथ मिलकर छोटे-छोटे बदलाव करने का सही समय है। बिना घबराहट पैदा किए भविष्य की योजना बनाने के बारे में गंभीर बातचीत शुरू करने के लिए भी यह एक अच्छा समय है।
इस चरण पर, बदलावों को नजरअंदाज करना मुश्किल हो जाता है। प्रियजनों और करीबी दोस्तों को यह महसूस होने लगता है कि कुछ तो ठीक नहीं है। शायद यह काम भूल जाना हो, किसी काम को पूरा करने के लिए बार-बार याद दिलाने की आवश्यकता हो, बार-बार एक ही कहानी दोहराना हो, या बातचीत में शामिल रहने में परेशानी होना हो।
चलने-फिरने में भी सूक्ष्म बदलाव हो सकते हैं; उठते समय थोड़ी अकड़न, धीमे कदम, या हाथ में हल्की थरथराहट। ये बदलाव बहुत ज्यादा नहीं होते, लेकिन यदि आप ध्यान से देखेंगे तो ये आपको दिखाई दे सकते हैं।
भावनात्मक रूप से, चीजें भारी महसूस हो सकती हैं। वे पहले से अधिक चिंतित, लोगों से दूर रहने वाले, या उन शौक में कम रुचि लेने वाले लग सकते हैं जिन्हें वे कभी बहुत पसंद करते थे। मूड या ऊर्जा में कमी आना कोई असामान्य बात नहीं है।
कभी-कभी, हाँ। यही वह समय है जब कई परिवार जवाब तलाशना शुरू करते हैं। और हालांकि LBD का पूर्ण निदान अभी भी दूर हो सकता है, डॉक्टर इस पर संदेह करना शुरू कर सकते हैं।
चौथा चरण अक्सर वह बिंदु होता है जहाँ अंततः Lewy Body Dementia का निदान किया जाता है।
दैनिक जीवन पर प्रभाव अब और अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। आपका प्रियजन हाल की बातचीत या व्यक्तिगत जानकारी भूल सकता है, जैसे कि अपना पता या माइक्रोवेव का उपयोग कैसे करें। इस चरण में समस्या याददाश्त से अधिक कार्यकारी कार्यक्षमता (executive function) और एक साथ कई काम करने से संबंधित होती है।
आप देख सकते हैं कि उनकी बोलने की गति धीमी हो रही है या वे अस्पष्ट बोल रहे हैं, उनके चलने का तरीका घसीटते हुए हो गया है, और उनके चेहरे के हाव-भाव कम हो गए हैं।
इस चरण में मतिभ्रम (hallucinations) अधिक सामान्य हो जाते हैं, जो अक्सर स्पष्ट और परेशान करने वाले होते हैं। और शायद सबसे दुखद बात यह है कि आपका प्रियजन अचानक सतर्क होने से भ्रमित या नींद की स्थिति में जा सकता है।
अब देखभाल के लिए अधिक सक्रिय भागीदारी की आवश्यकता होती है। उन्हें अभी भी स्पष्टता, हास्य और जुड़ाव के क्षण मिल सकते हैं, लेकिन उन्हें दैनिक जीवन में अधिक निगरानी और नियमित सहायता की आवश्यकता होती है।
डॉक्टर दवाएं लेने की सलाह दे सकते हैं, लेकिन केवल दवाएं ही सब कुछ ठीक नहीं कर सकतीं।
अपनी देखभाल टीम बनाना शुरू करें। किसी संकट का इंतज़ार न करें। सहायता समूहों से जुड़ें, परिवार के अन्य सदस्यों को शिक्षित करें, और भविष्य की जरूरतों जैसे कि घरेलू देखभाल, एडल्ट डे प्रोग्राम, या राहत सेवाओं (respite services) पर विचार करें।
यह Lewy Body Dementia के अंतिम चरणों में से एक है। जब तक आपका प्रियजन चरण 5 तक पहुँचता है, बदलावों को देख पाना कठिन हो जाता है।
आपका प्रियजन करीबी परिवार के सदस्यों के नाम भूल सकता है या लोगों, स्थानों और समय को लेकर भ्रमित हो सकता है।
बातचीत करना कठिन हो जाता है। वे अपनी बात का सिलसिला भूल सकते हैं, वाक्य के बीच में रुक सकते हैं, या सही शब्द खोजने के लिए संघर्ष कर सकते हैं।
मतिभ्रम और भ्रम (delusions) अक्सर बढ़ जाते हैं। उनके लिए यह सोचना असामान्य नहीं है कि लोग उनसे चोरी कर रहे हैं या उन्हें ऐसा महसूस हो कि कोई उन पर नज़र रख रहा है।
शारीरिक रूप से, संतुलन बिगड़ जाता है।
आप ऑटोनोमिक डिसफंक्शन के लक्षण भी देख सकते हैं, जो Lewy Body Dementia के अंतिम चरणों में सामान्य हैं। शरीर को रक्तचाप, पाचन और तापमान को नियंत्रित करने में कठिनाई होती है।
LBD के छठे चरण में याददाश्त का नुकसान गंभीर हो जाता है। आपका प्रियजन करीबी परिवार को नहीं पहचान सकता, यहाँ तक कि जीवनसाथी या बच्चे को भी नहीं। हालाँकि, पहचानने के क्षण अभी भी आते हैं।
अल्पकालिक याददाश्त लगभग खत्म हो जाती है, और बोलने की क्षमता भी कम हो सकती है। चलने के लिए अक्सर सहायता की आवश्यकता होती है, या चलना असंभव हो सकता है।
वे अपना अधिकांश समय बिस्तर या व्हीलचेयर पर बिताते हैं। मांसपेशियों की कमजोरी गिरने का खतरा बढ़ा देती है। निगलना कठिन हो जाता है, जिससे एस्पिरेशन निमोनिया और UTI जैसे संक्रमणों का खतरा बढ़ जाता है।
चरण 7, Lewy Body Dementia का अंतिम चरण है। यह आमतौर पर 1.5 से 2.5 वर्षों तक चलता है।
हो सकता है कि आपके प्रियजन अब बोल न पाएं, खुद से बैठ न पाएं, या आसानी से निगल न पाएं। चेहरे के भाव कम होने लगते हैं, और ऐसा लग सकता है कि वे ज्यादातर समय सो रहे हैं, और उन्हें दुनिया के बारे में बहुत कम जानकारी है।
खाना-पीना निगलना बहुत कठिन हो जाता है, जिससे निमोनिया जैसे संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। इस चरण में अधिकांश लोग बिस्तर पर होते हैं और उन्हें पूर्णकालिक देखभाल की आवश्यकता होती है।
सहायता कैसे करें:
देखभाल और सहायता अब आराम पर केंद्रित है। दर्द को कम करें, बिस्तर के घावों (bedsores) को रोकें, सांस लेने में सहायता करें, और वातावरण को शांत और सुकून भरा रखें।
आपकी उपस्थिति अभी भी बहुत मायने रखती है। बिना शब्दों के भी, आपका प्यार महसूस किया जाता है।
हालाँकि हर व्यक्ति का अनुभव अलग होता है, लेकिन यह ढांचा आगे आने वाली चीज़ों के लिए तैयारी करने, देखभाल की योजना बनाने और रास्ते में सोच-समझकर निर्णय लेने में मदद कर सकता है।
हालाँकि, यह जानना महत्वपूर्ण है कि Lewy Body Dementia के ये सात चरण पत्थर की लकीर नहीं हैं। कुछ लोग इन चरणों से धीरे-धीरे गुजरते हैं, जबकि कुछ लोग किसी चरण को पूरी तरह छोड़ भी सकते हैं।
ये चरण सख्त नियम नहीं हैं। ये एक घुमावदार सड़क पर लगे मील के पत्थरों की तरह हैं।
चीजें चाहे जैसी भी हों, आपके प्रियजन का अनुभव मायने रखता है। और आपका अनुभव भी।
लक्षणों के चार मुख्य समूह हैं जो Lewy Body Dementia के सभी सात चरणों में दिखाई देते हैं। ये व्यक्ति के आधार पर अलग-अलग संयोजनों में दिखाई दे सकते हैं:
Lewy Body Dementia के सात चरण सोच, गतिशीलता और स्वतंत्रता के धीमे और अक्सर अप्रत्याशित नुकसान को दर्शाते हैं। यह एक कठिन रास्ता है; जो दुख, प्यार और निरंतर बदलाव से भरा होता है।
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जब आपके किसी प्रियजन को लेवी बॉडी डिमेंशिया (LBD) होने का पता चलता है, तो सबसे पहले आपके मन में जो सवाल आता है…
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