Trầm cảm và Sự thờ ơ trong Chứng Sa Sút Trí Tuệ Thể Lewy: Hiểu về Những Thay đổi về Cảm xúc
Người thân của quý vị từng rất vui mừng khi các cháu đến thăm. Họ có những sở thích mà họ quan tâm, những quan điểm…

Việc chăm sóc người bệnh gây ra những tổn thất nặng nề về cảm xúc, thể chất và tài chính là điều không có gì lạ. Người bạn đang chăm sóc sẽ có những ngày tốt và ngày xấu, và bạn cũng vậy. Khi tích lũy thêm kinh nghiệm, bạn sẽ học được cách xử lý khi chăm sóc người mắc LBD, và cách tránh các tác nhân kích hoạt tiềm ẩn cũng như các tình huống khó khăn. Hãy bắt đầu bằng cách tránh 5 cạm bẫy phổ biến sau:
1. Giao tiếp như trước đây – Thật buồn và nản lòng khi thấy người mình yêu thương vật lộn với bệnh LBD. Một trong những điều tốt nhất bạn có thể làm với tư cách là người chăm sóc là điều chỉnh phong cách giao tiếp để phù hợp với nhu cầu mới của họ. Điều này có nghĩa là luôn kiên nhẫn trả lời các câu hỏi, ngay cả khi chúng bị lặp đi lặp lại. Các kỹ thuật khác bao gồm cách diễn đạt theo hướng tích cực, cho người mắc LBD tự do nói lên suy nghĩ, thay phiên nhau khi nói chuyện và công nhận cảm xúc của họ, ngay cả khi bạn biết những lo lắng của họ là không có cơ sở.
2. Áp dụng một lịch trình nghiêm ngặt – Điều này khá rắc rối vì có lịch trình hàng ngày rất quan trọng cho cả bạn và người bạn đang chăm sóc, nhưng đừng quá căng thẳng khi cố gắng bám sát nó! Hãy chắc chắn rằng lịch trình của bạn có nhiều thời gian cho việc mặc quần áo, tắm rửa và các bữa ăn, đồng thời cố gắng sắp xếp một hoạt động vui vẻ nào đó thỉnh thoảng, chẳng hạn như liệu pháp âm nhạc hoặc yoga. Chỉ cần nhớ rằng, những người mắc LBD có những ngày tốt và ngày xấu. Không có gì to tát nếu bạn không hoàn thành mọi thứ đã lên kế hoạch cho ngày hôm đó.
3. Không tìm hiểu về bệnh LBD – Điều quan trọng là những người chăm sóc mới phải biết và hiểu rõ các triệu chứng chính của LBD và cách nhận biết chúng. Ảo thị, rối loạn giấc ngủ và sự nhạy cảm với một số thuốc chống loạn thần rất hay gặp ở người mắc LBD.
4. Quên chăm sóc bản thân – Nhiều người chăm sóc mới không nhận ra rằng sức khỏe tinh thần và thể chất của chính họ phải được đặt lên hàng đầu nếu họ muốn cung cấp cho người mình chăm sóc sự hỗ trợ tốt nhất có thể. Khi sức khỏe của bạn suy giảm, khả năng chăm sóc của bạn cũng vậy, và tất cả mọi người sẽ chịu thiệt thòi. Hãy đảm bảo bạn ngủ đủ giấc vào ban đêm, ăn uống cân bằng và duy trì các buổi khám sức khỏe định kỳ cùng các xét nghiệm y tế quan trọng.
5. Không dám nhờ giúp đỡ – Chăm sóc người bệnh không phải là trò chơi một người! Đôi khi nhờ giúp đỡ chỉ đơn giản là nhờ người thân phụ chuẩn bị bữa ăn hoặc kết nối với cộng đồng LBD để được hỗ trợ. Hoặc đó có thể là một quyết định lớn, chẳng hạn như quyết định đã đến lúc cần sự giúp đỡ của người chăm sóc chuyên nghiệp. Hãy liên hệ với chúng tôi để được giúp tìm các nguồn lực tại địa phương bạn.
Người thân của quý vị từng rất vui mừng khi các cháu đến thăm. Họ có những sở thích mà họ quan tâm, những quan điểm…
Chứng mất trí nhớ thể Lewy là một căn bệnh liên quan đến sự tích tụ bất thường của protein alpha-synuclein trong não. Những chất lắng đọng này là…
Bệnh Sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD) tiến triển theo các giai đoạn. Mặc dù những dấu hiệu sớm nhất của LBD có thể khó phát hiện hoặc...
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.