Chứng mất trí nhớ thể Lewy và Hệ thần kinh tự chủ

Ngồi cùng những người chăm sóc khác tại Nhóm Hỗ Trợ Người Chăm Sóc LBD hàng tháng của chúng tôi, tôi luôn cảm thấy ấn tượng bởi một khía cạnh của LBD có thể gây căng thẳng cho chúng tôi, những người chăm sóc. Đó là sự bất nhất, dao động và vô vàn các triệu chứng khác nhau của LBD. Chúng tôi có cảm giác như mỗi buổi sáng thức dậy mà không bao giờ biết trước mình sẽ phải đối mặt với điều gì. Đặc điểm riêng biệt này của LBD làm tăng thêm căng thẳng cho người chăm sóc.

Giống như trong Bệnh Parkinson, Bệnh Thể Lewy ảnh hưởng đến toàn bộ Hệ Thần Kinh Tự Chủ (ANS). Thế nhưng, mọi người thường chỉ tập trung vào từ “sa sút trí tuệ” và bị bất ngờ trước tất cả các triệu chứng có thể xảy ra do sự gián đoạn của ANS. Việc tìm hiểu xem điều đó thực sự có nghĩa gì rất hữu ích cho người chăm sóc; một sự giải thích mà thường thiếu sót trong buổi tư vấn thần kinh.

Tổng quan nhanh về những gì ANS kiểm soát sẽ làm sáng tỏ mức độ phổ biến rộng rãi của các triệu chứng LBD và lý do tại sao không có hai người mắc bệnh này giống nhau. ANS kiểm soát tất cả những việc cơ thể chúng ta thực hiện phần lớn một cách vô thức. Điều này bao gồm hô hấp, nhịp tim, huyết áp, tiêu hóa, nhiệt độ cơ thể, đi tiểu và đại tiện, theo dõi lượng đường trong máu, nồng độ oxy, tuyến nước bọt và tuyến mồ hôi, chỉ kể tên một vài ví dụ. Nó phức tạp hơn nhiều so với danh sách này có thể truyền tải, nhưng ngay cả việc biết điều này cũng có thể giúp người chăm sóc điều chỉnh mức độ căng thẳng của chính họ. Nếu không, tôi đã thấy những người chăm sóc, và bản thân tôi cũng từng trải qua, cảm thấy quá tải hoặc hoảng loạn khi đột ngột xuất hiện một triệu chứng tưởng chừng như mới.

Biết rằng các triệu chứng đến rồi đi là điều quan trọng. Biết rằng sự xuất hiện đột ngột của một triệu chứng “mới” (chẳng hạn như táo bón, huyết áp thấp hoặc những cơn cảm thấy rất nóng hoặc rất lạnh) là hậu quả của việc ANS bị rối loạn có thể cho người chăm sóc thời gian và không gian để hít thở sâu, lùi lại một bước và không hoảng loạn. Từ đó, họ có thể đưa ra những lời giải thích bình tĩnh khi trò chuyện với người mắc bệnh Lewy. Khi chồng tôi đi dạo quanh khu phố một lát về và hỏi với vẻ lo lắng, “sao anh NÓI THẾ này?” Trước khi tôi hiểu về ANS, tôi có thể đã cảm thấy sợ hãi hoặc lo lắng rằng anh ấy sắp bị sốt. Bây giờ, mặc dù tôi vẫn kiểm tra xem anh ấy có sốt không, nhưng tôi bình tĩnh nói, “đó là Lewy thôi anh yêu ạ. Không có gì phải lo lắng cả. Anh sẽ thấy đỡ hơn sớm thôi.” Và anh ấy quả thực thấy đỡ hơn.

Lewy Body Dementia Resource Center cung cấp đa dạng thông tin về các triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và quản lý Bệnh Thể Lewy. Mục tiêu của chúng tôi là giúp giảm bớt một phần gánh nặng mà những người chăm sóc phải gánh chịu, cung cấp các nguồn lực hỗ trợ trong việc đối phó với căn bệnh này. Đường dây trợ giúp của chúng tôi hoạt động 12 giờ một ngày, 7 ngày một tuần, vì vậy hãy gọi cho chúng tôi để nhận được hỗ trợ và biết thêm thông tin về Bệnh Thể Lewy: 516-218-2026