5 ممارسات يجب تجنبها بصفتك مقدم رعاية جديد
ليس من الغريب أن يتسبب تقديم الرعاية في عبء نفسي وجسدي ومادي كبير. فالشخص الذي ترعاه...
إن التواجد مع أحد الأحباء الذي يعاني من الهلوسة هو تجربة مزعجة، وقد تكون مخيفة جداً في الواقع. في هذه المدونة، سنتناول الهلوسة "البسيطة". في الجزء الثاني، سنتحدث عن الحالة الأكثر تعقيداً وهي الأوهام مع وجود هلوسة أو بدونها.
غالباً ما يكون الخوف هو رد فعلنا الأول عندما يرى أحباؤنا المصابون بـ LBD أشياء غير موجودة، لأن ذلك يجعلنا نشعر بالارتباك وفقدان السيطرة. لكنه غالباً لا يستدعي الخوف. لذا، مع الإدراك الأولي بأن حبيبك يرى شيئاً غير موجود... خذ نفساً. قد يبدو هذا كأزمة، لكنه ليس كذلك في الواقع. خذ بضع ثوانٍ لتستعيد توازنك، جسدياً وعاطفياً. حرفياً... اشعر بقدميك على الأرض. خذ بضعة أنفاس، وأخرج الزفير ببطء شديد.
الآن، بمجرد القيام بذلك، قَيّم الموقف. ليس هذا هو الوقت المناسب لتصحيح أفكار الشخص ومحاولة إجباره على العودة إلى الواقع. فمن المرجح أن يؤدي ذلك إلى إزعاجه وتصعيد الموقف، مما قد يتحول فعلاً إلى أزمة. في كثير من الظروف، قد يكون من المفيد ببساطة أن تكون فضولياً بشأن ما يراه. قد يجدون الأمر مربكاً، ويحتاجون إلى الحديث عما يمرون به.
في المراحل المبكرة من المرض، قد يسألك الشخص المصاب بـ LBD عما إذا كنت ترى ما يراه. إذا كانوا على دراية بتشخيصهم وقادرين على التحدث عنه، يمكنك توضيح أن هذا جزء من مرضهم. كن مطمئناً وتحدث بهدوء ولطف. الشيء المذهل في LBD هو كيف يمكن أن تتغير مفاهيم الشخص من لحظة لأخرى، وهم بحاجة إلى القدرة على التحدث عما يمرون به. (بالنسبة للأشخاص في هذه المرحلة من المرض، يمكن أن تكون مجموعة الدعم LBD Crew الخاصة بنا مفيدة).
تعلمت تدخلاً بسيطاً من أحد مقدمي الرعاية لزوجي. عندما سأله زوجي "من هؤلاء الأشخاص جميعاً في الغرفة خلفك؟" أجابت: "لا أعرف، ففي بعض الأحيان تكون قادراً على رؤية أشياء لا أستطيع رؤيتها، ولكن أياً كان ما يفعلونه هنا، فأنت بأمان وأنا معك أيضاً." يسمح هذا بالاعتراف بالواقع وهو أنك لا تستطيع رؤية ما يراه، ولكنه أيضاً لا يحكم على تصورات الشخص أو يصححها. قولك "أنت قادر" على فعل شيء ما هو أمر مشجع نوعاً ما. فقد المصابون بـ LBD الكثير. أن يُقال لهم إنهم قادرون على فعل شيء لا نستطيع نحن فعله هو أمر لطيف بكل بساطة. أدركت هذا عندما تمكنت من استخدام هذه الإجابة مع زوجي. عندما سألني عن شيء يراه، سألته بابتسامة على وجهي: "لست متأكدة مما تراه. هل ربما تستخدم قدراتك الخارقة لرؤية أشياء لا أستطيع رؤيتها؟" ارتسمت على وجهه ابتسامة رضا وفخر، وأومأ برأسه قائلاً: "أعتقد ذلك". ظل الأمر مرحاً وسرعان ما أصبحت تلك الهلوسة غير مهمة. غالباً، عندما لا تكون الهلوسة مخيفة في بدايتها، فإن اتباع نهج هادئ ولطيف يمكن أن ينجح في إنهاء الموقف. فهو يحترم الواقع الذاتي للشخص، مما يبقيه هادئاً. وغالباً ما سيتشتت انتباه الشخص ويمضي قدماً. في أوقات أخرى، ليس أمراً سيئاً أن تدع الأمر يمر تلقائياً. أخبرني زوجي ذات مرة: "لقد قضيت وقتاً ممتعاً مؤخراً، ألعب مع الأطفال الصغار". أدركت في الواقع أنه كان يتخيل أطفالاً صغاراً في الآونة الأخيرة، وبصراحة كنت سعيدة لأنه كان يستمتع بذلك!
غالبًا ما يكون أحد الأشياء الموجودة في الغرفة سببًا في إثارة الهلاوس. يؤثر خرف أجسام ليوي على القشرة البصرية في الدماغ، مما يجعل دماغ الشخص يسيء تفسير المعلومات الواردة. فقد تبدو سترة ملقاة على ظهر كرسي وكأنها شخص ذو شعر طويل يحدق في الشخص المصاب. لذا، قد يكون الحل بسيطًا مثل إعادة ترتيب الأشياء بهدوء. وينجح هذا الأسلوب بشكل خاص عندما يكون الشخص قادرًا على فهم أنه مصاب بمرض يمكن أن يشوه الأشياء التي يراها.
ومع ذلك، قد لا يكون هذا كافيًا لطمأنة الشخص والحفاظ على هدوء الموقف. قد تحتاج في بعض الأحيان إلى التدخل. اسأل عما إذا كان هناك شيء تود أن تفعله. على سبيل المثال، إذا كان يرى حيوانات صغيرة تتجول، فكن فضوليًا بهدوء مجددًا. "هل تريد مني أن أخرجها من الغرفة؟" "هل نذهب إلى غرفة أخرى؟ ستختفي إذا فعلنا ذلك." كن مبتكرًا. فكّر في كيفية تعاملك مع طفل صغير يلعب لعبة التظاهر. هدفك ليس تصحيح واقعهم، بل الحفاظ على هدوء الشخص وشعوره بالأمان. كن مطمئنًا لهم بأنهم في أمان.
أخيرًا، يجب أن نذكر موقفًا أقل شيوعًا، ولكنه ليس نادرًا. وهو الهلوسة السلبية. تحدث عندما ينظر الشخص مباشرة إلى شيء ما لكنه ببساطة لا يستطيع رؤيته. على سبيل المثال، عدم القدرة على "رؤية" جهاز التحكم عن بُعد الخاص بالتلفاز، رغم وجوده على الطاولة أمام الشخص مباشرة. وقد أدت هذه الظاهرة ببعض العائلات إلى تجارب محبطة تمثلت في اصطحاب أحبائهم إلى طبيب العيون ظنًا منهم بوجود خطب ما، ليتم إخبارهم بأن رؤية الشخص جيدة. في الواقع، هذا مظهر آخر من مظاهر اضطراب المركز البصري في الدماغ. غالبًا ما يكون هذا الموقف محبطًا للغاية لمقدم الرعاية. أفضل نهج هو مناولته الشيء بهدوء. بمجرد توجيه يده نحو الشيء، يبدو أنه قادر على رؤيته.
هذه مجرد أمثلة قليلة من طرق التعامل مع الهلاوس "البسيطة". إذا نجح قراء هذه المدونة في استخدام استراتيجيات أخرى، فيرجى مشاركتها في قسم التعليقات. وكما هو الحال دائمًا، تذكر أن Lewy Body Dementia Resource Center موجود من أجلك عبر خط المساعدة الخاص بنا، بالإضافة إلى مجموعات الدعم المحلية والوطنية لكل من مقدمي الرعاية والأشخاص المتعايشين مع LBD.
ليس من الغريب أن يتسبب تقديم الرعاية في عبء نفسي وجسدي ومادي كبير. فالشخص الذي ترعاه...
إذا تم تشخيص أحد أحبائك بنوع من أنواع الخرف التقدمي، مثل مرض ألزهايمر أو...
مع استمرار جائحة كوفيد-19، قد يواجه المصابون بالخرف وقتاً عصيباً بشكل خاص في التأقلم مع...
مقالات جديدة، وتوجيهات لمقدمي الرعاية، وندوات عبر الإنترنت، وفعاليات مجتمعية من Lewy Body Dementia Resource Center.
تأسست من قبل Norma Loeb، وتوفر LBDRC دعمًا مجانيًا وتعليمًا ومجتمعًا للأفراد والعائلات الذين يتعاملون مع خرف أجسام ليوي (LBD) — في جميع أنحاء الولايات المتحدة وحول العالم.
📞المعلومات الموجودة على هذا الموقع وعبر خط المساعدة الخاص بنا مُقدَّمة كمصدر لمقدمي رعاية مرضى LBD، ولكنها لا تهدف إلى الترويج لأي منتج أو دواء أو إجراء طبي، كما أنها لا تُعد بديلاً عن المشورة الطبية المهنية.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. جميع الحقوق محفوظة.