LBDRC plant „A Night to Remember“ zu Ehren von David B. Shepard
Das Bewusstsein schärfen, eine starke Gemeinschaft für Menschen mit Lewy-Körper-Demenz und deren Pflegepersonen aufbauen und Spenden sammeln für…
Der Winter kann für manche Menschen mit Lewy-Körper-Demenz eine besonders schwierige Zeit im Jahr sein. Es ist nicht nur schwierig, mit der Person, die Sie pflegen, nach draußen zu gehen, sondern die kürzeren Wintertage können auch das Sundowning verstärken.
Sundowning, ein relativ häufiges Problem bei Menschen mit LBD und anderen Demenzformen, beginnt meist um die Dämmerung herum und kann die ganze Nacht anhalten. Während dieser Zeit kann die Person, die Sie pflegen, vermehrt Unruhe, Wut, Verwirrung und Gedächtnisverlust zeigen. All diese Symptome können an kurzen Wintertagen, an denen die Sonne früh untergeht und die Abende lang und dunkel sind, noch verstärkt werden.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, wie Pflegepersonen das Sundowning verringern können.
Sowohl Sie als auch die Person, die Sie pflegen, profitieren von einem geregelten Tagesablauf. Das gibt einer Person mit LBD ein Gefühl von Sicherheit und Halt und hilft Ihnen dabei, jeden Tag zu planen. Wir empfehlen, feste Zeiten für das Zubettgehen und Aufstehen, die Mahlzeiten, Bewegung und Aktivitäten festzulegen.
Versuchen Sie, alle Aktivitäten, Termine und Bewegung auf den Morgen oder den frühen Nachmittag zu legen, je nachdem, was für die einzelne Person am besten passt. Dies trägt dazu bei, dass Ihr liebster Mensch am Abend nicht überermüdet wird – was die Auswirkungen des Sundowning verstärken kann – und fördert einen guten Nachtschlaf. Wir empfehlen außerdem, die Aktivitäten eines Tages auf ein oder zwei Ereignisse zu beschränken und Nickerchen am späten Nachmittag nach Möglichkeit zu vermeiden.
Sie können Verwirrung und Unruhe verringern, indem Sie für die Person, die Sie pflegen, eine ruhige und friedliche Umgebung schaffen. Dies ist zu jeder Zeit wichtig, aber besonders dann, wenn Sundowning ein Problem darstellt. Versuchen Sie, spätere Besucher am Tag zu vermeiden, Reize durch Fernseher und Radio auf ein Minimum zu beschränken und beruhigende Musik oder Geräusche wie Regengeräusche abzuspielen. Auch die Verwendung eines Nachtlichts kann hilfreich sein.
Gibt es bei Ihrem Angehörigen zugrundeliegende Probleme, die zum Sundowning beitragen? Finden Sie dies im Gespräch mit dem behandelnden Arzt heraus. Einige Beispiele für Probleme, die das Sundowning verschlimmern können, sind Harnwegsinfekte, Schlafapnoe und Reaktionen auf Medikamente.
Der Umgang mit den Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Lewy-Körper-Demenz kann für Pflegepersonen schwierig und anstrengend sein. Lesen Sie Pflege-Mantras für das neue Jahr für Tipps zum Umgang mit diesen schwierigen Gefühlen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr über Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe zu erfahren oder Informationen zur kostenlosen Einzelberatung zu erhalten.
Das Bewusstsein schärfen, eine starke Gemeinschaft für Menschen mit Lewy-Körper-Demenz und deren Pflegepersonen aufbauen und Spenden sammeln für…
Egal, ob Sie neu in der Pflege sind oder schon viel Erfahrung haben, die Pflege eines geliebten Menschen mit Lewy-Körper-Demenz kann…
Erinnerungen an meine texanische Mutter, Mama Jean, wie sie singt, tanzt und sich zur Musik bewegt, gehören zu meinen ersten…
Neue Artikel, Ratgeber für Pflegepersonen, Webinare und Community-Veranstaltungen vom Lewy Body Dementia Resource Center.
Das von Norma Loeb gegründete LBDRC bietet kostenlose Unterstützung, Aufklärung und Gemeinschaft für Einzelpersonen und Familien, die mit Lewy-Body-Demenz leben – in den gesamten USA und auf der ganzen Welt.
📞Die Informationen auf dieser Website und unserer Helpline dienen als Ressource für LBD-Pflegende, sind jedoch keine Empfehlung für ein Produkt, ein Medikament oder ein medizinisches Verfahren und kein Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle Rechte vorbehalten.